En el segon informe de l'AEMPS es segueix destacant que no s'ha identificat cap reacció adversa, fins ara desconeguda, que pugui ser motiu de preocupació.
Fins al 24 de gener de 2021, s'han administrat a Espanya 1.131.805 dosis de vacunes COVID-19.
Accedeix i descarrega l'informe AQUÍ.
A nivell nacional, en aquesta setmana no s'ghan notificat deteccions de virus gripals a partir de mostres sentinella ni no sentinella. Des de l'inici de la temporada s'han notificat 6 deteccions de virus de la grip procedents de mostres no sentinella: 4 virus tipo B i 2 virus tipo A un A(H1N1) pdm09 i un ANS.
En la setmana 04/2021 no s'ha identificat cap VRS entre les 279 mostres analitzades a Andalucía, Aragón, Balears, Castilla la Mancha, Galicia i Murcia. Des de l'inici de la temporada s'han identificat 5 VRS entre les 3.349 mostres analitzades (0,15%).
A nivell mundial, malgrat un augment en la freqüència de diagnòstics de grip a alguns països, l'activitat es manté en nivells més baixos de l'esperat per a aquesta època de l'any.
Consulta i descarrega l'informe complet AQUÍ.
A nivell nacional, s'incrementa la incidència d'Infecció Respiratòria Aguda an Atenció Primària i als hospitals. Es manté l'absència de virus gripals.
A Balears, no s'ha identificat cap VRS.
L'informe destaca que no s'ha identificat a Espanya o a la Unió Europea cap possible reacció adversa fins ara desconeguda que pugui ser motiu de preocupació. Les més freqüents són: trastorns generals (febre, malestar), sistema nerviós central (cefalea, marejos) i aparat digestiu (nàusees, diarrea).
A data de 12 de gener, s'han vacunat a Espanya 494.799 persones.
Accedeix i descarrega l'informe AQUÍ.
A nivell nacional, s'incrementa la incidència d'Infecció Respiratòria Aguda Greu i es manté l'absència de virus gripals. A Balears, no s'ha identificat cap VRS.
Es manté la incidència d'Infecció Respiratòria Aguda a atenció primària, amb absència de virus gripals.
Clica per consultar o descarregar l'informe AQUÍ o accedeix a la web del Ministeri de Sanitat per veure tota la informació al respecte.
Llegeix i/o descarrega el document fent clic AQUÍ.
Llegeix i descarrega la nota de la Conselleria fent clic AQUÍ.
L'objectiu d'aquesta nova normativa està orientat a simplificar els procediments administratius facilitant la recerca independent, obtenir una avaluació més eficient de la qualitat i idoneïtat de cada estudi i actualitzar les garanties de transparència i accès a la informació d'aquests estudis.
Consulta i descarrega el document de l'AEMPS, AQUÍ.
Primeres dades de vigilància de IRAs i IRAG en vàries CCAA. Deteccions centinela de SARS-CoV2 i absència de circulació de virus gripals.
Informe setmanal de Vigilància de la Grip Nacional i altres virus respiratoris 47/2020
Les darreres dades indiquen que l'ús de dolutegravir durant el primer trimestre d'embaràs no s'associa a major risc de defectes del tub neural que el que presenten altres medicaments per al tractament de la infecció per VIH.
Per això, s'han eliminat les restriccions i recomanacions establertes anteriorment en relació amb l'ús d'aquest medicamenr durant el primer trimestre d'embaràs.
No obstant, no es pot descartar totalment que tingui aquest risc associat, per la qual cosa s'afegeixen recomanacions en el següent avís de la AEMPS.
S'han identificat casos de dany hepàtic, inclosos quadres greus que van requerir trasplantament, en pacients tractats amb fingolimod (Gilenya).
És necessari, per tant, realitzar proves de funció hepàtica, abans, durant i després del tractament.
Davant l'aparició de símptomes de lesió hepàtica s'ha de realitzar determinació d'enzims hepàtiques i bilirrubina. Si es confirma dany hepàtic significatiu s'interromprà el tractament.
En absència de símptomes de lesió hepàtica, davant augments de transaminasas d'almenys 5 vegades el LSN, o d'almenys 3 vegades el LSN associat amb un augment de la bilirubina sèrica, s'haurà d'interrompre el tractament.
És important indicar als pacients que consultin amb el seu metge en cas que apareguin símptomes suggestius de lesió hepàtica durant el tractament.
Consulta i descàrrega l'avís de la AEMPS, AQUÍ.
S'han identificat casos de LMP en pacients amb limfopènia lleu tractats amb Tecfidera, pel que s'han actualitzat les recomanacions de control i prevenció d'aquest risc.
Consulta i descarrega el document d'avís de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AQUÍ.
Ezo 34-35/2019
Ezo 34-35/2020
Ezo 32-33/2020
Ezo 32-33/2020
Ezo 30-31/2020
Ezo 30-31/2019
Full 30-31-2020. SVMDO. Diarrea Infecciosa Aguda a les Illes Balears 2019. Canals endèmics
En pacients amb el risc de desenvolupar aquestes reaccions adverses només es prescriuran antibiòtics fluoroquinolònics d'administració sistèmica o inhalada després d'avaluar els riscs potencials enfront als benecicis esperats i una vegada considerades altres opcions terapèutiques.
Llegeix l'avís de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AQUÍ.
La relació benefici-risc d'Esmya es considera desfavorable per a totes les indicacions autoritzades, degut al risc de lesió hepàtica greu.
En base a això, el PRAC ha recomanat revocar l'autorització de comercialització a la Unió Europea.
Accedeix a l'avís de l'AEMPS, AQUÍ.
Per llegir més informació sobre com s'administrarà a partir d'ara aquesta vacuna fes clic AQUÍ.
Davant l'aparició d'algunes publicacions suggerint que el tractament amb antihipertensius del tipus IECA i/o ARAII podria ser un factor de risc de gravetat per a pacients hospitalitzats, infectats amb el COVID-19 o que el tractament amb ARAII podria actuar com a factor de protecció, l'AEMPS recomana:
Llegeix i descarrega la nota AQUÍ.
El document recopila els descobriments més rellevants, tant del nombre de reaccions com del tipus de problemàtica associada a cada medicació.
Fes clic AQUÍ per veure l'informe de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Informe de vigilància del grip de la Direcció General de Salut Pública i Participació
Consulta i descarrega el documento AQUÍ.
Es recomana que la reconstitució i administració d'aquests medicaments es faci exclusivament per sanitaris amb experiència en el maneig dels mateixos i seguint estrictament les instruccions per a a seva preparació. Llegeix la nota completa de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AQUÍ.
Informe de vigilància del grip de la Direcció General de Salut Pública i Participació
Consulta la nota de l'AEMPS completa i actualitzada a 15 de maig, AQUÍ.
Consulta i descarrega la nota de seguretat de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios fent clic AQUÍ.
Consulta i descarrega l'avís AQUÍ.
Informe de vigilància del grip de la Direcció General de Salut Pública i Participació
Informe de vigilància del grip de la Direcció General de Salut Pública i Participació
Informe de vigilància del grip de la Direcció General de Salut Pública i Participació
Informe de vigilància del grip de la Direcció General de Salut Pública i Participació
Més informació, a la nota de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Informe de vigilància del grip de la Direcció General de Salut Pública i Participació
Llegeix i descarrega el document, AQUÍ.
El seguiment d'una sèrie de recomanacions pot contribuir a l'ús dels medicaments disponibles garantint el maneig de pacients a la UCI en les millors condicions.
Accedeix al document de l'AEMPS i llegeix la informació completa fent clic AQUÍ.
Fes clic AQUÍ per llegir el document de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Informe de vigilància del grip de la Direcció General de Salut Pública i Participació
Consulta i descarrega el document de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AQUI.
Davant l'aparició d'algunes publicacions suggerint que el tractament amb antihipertensius del tipus IECA i/o ARAII podria ser un factor de risc de gravetat per a pacients hospitalitzats infectats amb el COVID-19 o que el tractament amb ARAII podria actuar com a factor de protecció, l'AEMPS recomana:
Per a més informació, llegeix la nota de l'AEMPS fent clic AQUÍ.
Com a mesura de precaució mentre aquesta nova revisió finalitza, se suspèn la comercialització d'Esmya i se fa arribar als professionals sanitaris les recomanacions detallades a l'avís oficial de l'AEMPS.
Consulta la nota fent clic AQUÍ.
Sobre la base dels resultats desfavorables d'un assaig clínic en nins menors de 12 anys, s'ha suprimit la indicació pediàtrica de la domperidona a la UE.
Per a més informació, consulta la nota de l'AEMPS.
Es recomana als professionals sanitaris:
Per a més informació, consulta la nota de l' AEMPS