Col·legi Oficial d'Infermeria de les Illes Balears

Xeljanz (tofacitinib): Els pacients majors de 65 anys, pacients fumadors o exfumadors i aquells amb factors de risc cardiovascular addicionals o per al desenvolupament de neoplàsies, no hauran de rebre tractament amb tofacitinib tret que no es pugui utilitzar una altra alternativa terapèutica disponible

Llegeix i descarrega el NOU avís aquí.

El Departamento de Inspección y Control de Medicamentos, de la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) ha notificat una nova alerta sanitària en relació al risc de síndrome de fugida capil·lar (SFC). La vacuna Janssen contra la COVID-19 està contraiindicada en pacients que han presentat prèviament episodis de SFC.

Nota completa. 

El Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) llança un advertiment. Després de l'avaluació detallada de les dades disponibles, s'ha conclòs que poden aparèixer molt rarament quadres de miocarditis i/o pericarditis després de l'administració de les vacunes de ARNm, Comirnaty (Pfizer) i Spikevax (Moderna).

Nota completa. 

Full 20-21, "Cobertura de vacunació de la tos ferina en embarassades -  IB 2020 (part 1) 

Full 22-23, "Cobertura de vacunació de la tos ferina en embarassades - IB 2020 (part 2) 

Full 24-25, "Cobertura de vacunacio de la tos ferina en embarassades - IB 2020 (part 3) 

Continua l'augment de les taxes d'IRAs en Atenció Primària. En hospitals s'observa un lleuger increment en les taxes d'IRAG en el grup de 15 a 44 anys. Persisteix l'activitat de VRS, que s'evidencia tant en el sistema de vigilància d'IRAG com en fonts no centinella.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

Tendència a l'estabilització en les taxes d'IRAG en menors de cinc anys. Continua detectant-se activitat de VRS a Espanya, principalment en menors de cinc anys.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

Augmenta l'activitat de VRS a Espanya i persisteix l'increment de les taxes d'Infecció Respiratòria Aguda en menors de cinc anys, tant a Atenció Primària com als hospitals.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

Després de la revisió de les dades de seguretat disponibles, s'ha establert el següent:

• Miocarditis/pericarditis: en avaluació la senyal generada després de la notificació de casos de miocarditis i/o pericarditis en relació temporal amb l'administració de les vacunes.

• COVID-19 Vaccine Moderna: s'incorpora a la fitxa tècnica i al prospecte diarrea i reaccions locals d'aparició retardada com a possibles reaccions adverses. Continuen en estudi els casos de trombocitopènia immune, pendent d'analitzar dades addicionals.

• Vaxzevria (AstraZeneca): s'ha contraindicat l'administració de la segona dosis de Vaxzevria en persones que hagin patit síndrome de trombosi amb trombocitopènia (STT) després de la primera dosi. A més, s'ha contraindicat l'administració d'aquesta vacuna en persones amb antecedents de síndrome de fugida capil·lar sistèmica (SFCS). El SFCS, urticària i angioedema s'han indentificat com a noves reaccions adverses a la fitxa i al prospecte. Continuen en avaluació les senyals relacionades amb trombocitopènia immune i neuroretinopatia macular aguda.

• COVID-19 Vaccine Janssen: actualitzada la fitxa tècnica i el prospecte, incloent-hi recomanacions per a una millor identificació dels casos de STT que puguin presentar-se.

Es recomana als professionals sanitaris notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia qualsevol sospita de miocarditis o pericarditis en relació temporal amb l'administració de vacunes.

I, per altra banda, es recomana als ciutadans que acudin al metge, si en els dies següents a rebre la vacuna aparegués dificultat per respirar, palpitacions que puguin acompanyar-se de ritme cardíac irregular i mal al pit, per a una valoració adequada.

Més informació: document adjunt.

Els professionals sanitaris han d'estar alerta davant l'aparició de símptomes suggestius de la síndrome de fugida capil·lar sistèmica i indicar a les persones que rebin aquesta vacuna que sol·licitin atenció mèdica urgent en cas que tals símptomes apareguin.

Més informació: document adjunt.

Continua l'ascens en les taxes setmanals d'IRAG en nins hospitalitzats menors de cinc anys, amb increment en el nombre de deteccions de VRS en les darreres setmanes.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

Primeres senyals d'un augment de circulació de VRS, junt amb augment en les taxes setmanals d'IRAG en nins hospitalitzats menors de cinc anys.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

Fluctuació en les taxes IRAs en Atenció Primària i descens en les IRAG a hospitals.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

Full 18-19/2021. Registre d'incidències ateses pel Servei d'Epidemiologia, any 2020". (inclou taules amb variables més importants

Fluctuació en les taxes d'IRAs en Atenció Primària i descens en les d'IRAG a hospitals.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

Després de la revisió de les dades de seguretat disponibles, s'han afegit algunes reaccions adverses a les fitxes tècniques i prospectes de les vacunes Comirnaty (BioNTech/Pfizer), Vaxzevria (AstraZeneca) i COVID-19 Vaccine Janssen.

Més informació, fent clic AQUÍ.

Descens en les taxes d'IRAs en Atenció Primària i estabilitat en les d'IRAG en hospitals

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

Full 16-17/2021. SVMDO 2019. Xarampió a les Illes Balears, any 2019 i dades acumulades. Contexte: Pla d'eradicació

Ascens en les taxes d'Ires en Atenció Primària i de IRAG en hospitals.

Consulta i descàrrega l'informe AQUÍ.

Accedeix i descarrega l'informe des d'AQUÍ.

Full 14-15/2021. SVMDO 2019. Paràlisis flàccides agudes (PFA) a les Illes Balears. Poliomielitis (Pla d'eliminació)

Després de l'avaluació de les dades disponibles dels casos notificats a Estats Units, el PRAC ha conclòs el següent:

• Després de l'administració de la vacuna enfront de la COVID 19 de Janssen poden aparèixer, molt rarament, trombosi en combinació amb trombopènia, com trombosi de sins venosos cerebrals (TSVC), trombosi de venes esplàniques i trombosi arterial.
• S'han identificat vuit casos, havent-se vacunat a aquell país, fins al 13 d'abril, set milions de persones amb aquesta vacuna.
• Els casos identificats s'han presentat en persones de menys de 60 anys de edat, majoritàriament dones en les tres setmanes posteriors a l'administració de la vacuna. No s'han identificat factors de risc específics per a la seva aparició.
• Es recomana a professionals sanitaris i ciutadans vigilar la possible aparició de signes i símptomes de trombosi i trombopènia per al seu diagnòstic i tractament precoç.

Més informació, al document de l'AEMPS adjunt.

Llegeix i descarrega l'informe, AQUÍ.

Consulta l'avís de l'AEMPS fent clic AQUÍ.

Full 12-13/2021. SVMDO 2019. Malaltia de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) a les Illes Balears

Conclusions:

•  Aquesta medicació només s'ha d'utilitzar per al tractament intermitent dels símptomes, de moderats a greus, dels miomes uterins, en dones que no hagin assolit la menopàusia, quan l'embolització de tals miomes i/o les opcions de tractament quirúrgic no són adequades o han fracassat.
• S'ha de moritoritzar la funció hepàtica de les pacients, abans de començar el tractament, durant el mateix i una vegada aquest hagi finalitzat.
• No s'ha d'iniciar el tractament si els nivells de transaminases són superiors a 2 vegades el límit superior de la normalitat LSN. 
• Es suspendrà el tractament si els nivells de transaminases són 3 vegades superiors al LSN.
• S'informarà a les pacients sobre el risc de dany hepàtic, instant-les a interrompre el tractament i que acudeixin al metge en cas de que apareguin signes i símptomes sugestius del mateix. 

Consulta i descarrega la nota, AQUÍ.

Després de la revisió de les dades de seguretat disponibles, s'ha establert el següent:

• Comirnaty (BioNtech/Pfizer): pot aparèixer una inflamació més extensa que la zona d'injecció a l'extremitat d'administració de la vacuna. Es troba en estudi la possible aparició d'inflamació en zones de la cara en les quals s'havia aplicat prèviament injeccions de farciment sota la pell (per exemple, d'àcid hialurònic).

• Vaxzevria (AstraZeneca): no es considera que l'administració d'aquesta vacuna produeixi un augment del risc global d'esdeveniments trombòtics. No obstant, molt rarament s'han presentat casos de trombosi de sins venosos cerebrals que poden acompanyar-se de nivells baixos de plaquetes, que actualment estan en investigació. A més, s'inclouran les reaccions alèrgiques d'anafilaxia i hipersensibilitat com reaccions adverses conegudes a la fitxa tècnica i el prospecte d'aquesta vacuna.

• Es troba en estudi la potencial relació entre l'aparició de trombocitopènia immune i l'administració de les tres vacunes utilitzades fins el moment (Comirnaty, Vacuna de Moderna i Vaxzevria).

Fins al 21 de març de 2021, s'han administrat a Espanya 6.125.119 dosis de vacunes COVID-19.

Accedeix i descarrega l'informe AQUÍ.

Fluctuació en els indicadors de vigilància d'IRAs en Atenció Primària i ascens de les taxes d'IRAG als hospitals. 

Des de l'inici de la temporada, s'han notificat en tot el país 12 deteccions de virus de la grip procedents de mostres no sentinella: 8 virus tipus B i 4 virus tipus A.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

Després de l'avaluació de les dades disponibles sobre els casos notificats de trombosi després de la vacunació amb Vaxzevria (vacuna enfront de la COVID 19 d'AstraZeneca), el PRAC ha conclòs el següent:

• Després de l'administració de Vaxzevria, poden aparèixer, molt rarament, trombosi en combinació amb trombopènia, com trombosi de sins venosos cerebrals (TSVC), en abdomen (trombosi de venes plàcniques) i trombosi arterial.
• Els casos identificats s'han presentat majoritàriament en dones de menys de 60 anys d'edat en les dues setmanes posteriors a l'administració de la vacuna. 
• No s'han identificat factors de risc específic per a la seva aparició.
• Es recomana a professionals sanitaris i ciutadans vigilar la possible aparició de signes i símptomes de trombosi i trombocitopènia per al seu diagnòstic i tractament precoç.

Consulta i descarrega el document de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios fent clic AQUÍ.

Estabilització de les tases d'incidència d'IRAs a Atenció Primària i d'IRAG a hospitals. 

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

Estabilització de les tases d'incidència d'IRAs en Atenció Primària i d'IRAG a hospitals. 

En la setmana 12/2021 no es notifica cap detecció de virus de la grip a partir de mostres sentinella i no sentinella.

Consulta i descarrega l'informe, AQUÍ.

Full 10-11/2021 SVMDO 2019. Sífilis a les Illes Balears, dades definitives (part 2 de 2)

Discret augment de les tases d'incidència d'IRAG a hospitals, mentre persisteix l'estabilització d'IRAs en Atenció Primària. Pel que fa a la grip, en la setmana 10/2021 no s'ha notificat cap detecció de virus, a partir de mostres sentinella obtingudes. Des de l'inici de la temporada s'ha notificat la detecció de dos virus de la grip, tot dos tipus B. 

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

Accedeix i descarrega el document de l'AEMPS fent clic AQUÍ.

A l'informe es detallen els símptomes més freqüents de la trombosi de sins venosos, els signes d'alarma i les proves diagnòstiques recomanades davant la sospita d'un cas. Fes clic AQUÍ per llegir més.

Fes clic AQUÍ per consultar i/o descarregar el document.

Encara que el nombre de notificacions és molt baix en relació al nombre de persones que han rebut la vacuna, podria superar el nombre de casos que s'espera en la població general.

No obstant, és necessari analitzar aquests casos per saber si, a més d'haver-hi una relación temporal amb l'administració de la vacuna, hi ha una possible relació causal.

Informació per a professionals: no és necessari prendre altres mesures específiques, excepte considerar aquesta possibilitat en cas de pacients que acudeixin amb cefalea persistent amb dades d'alarma, especialment en persones amb trombocitopènia o factors de risc de trombosi, considerant la realització de proves específiques per explorar el sistema venós.

Més informació, a l'informe de l'AEMPS adjunt.

S'alenteix el descens de la incidència d'IRAs en Atenció Primària i continua el descens d'IRAG en hospitals.

En la setmana 09/2021 no es notifiquen deteccions de virus gripals a partir de mostres no sentinella. Des de l'inici de la temporada s'han notificat 11 deteccions de virus de la grip procedents de mostres no sentinella: 7 virus tipus B i 4 virus tipus A.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

En aquest cas no hi ha evidència que la vacuna sigui la causa d'aquests esdeveniments adversos notificats. 

A Espanya no s'ha registrat cap esdeveniment advers del tipus dels notificats a Austria.

L'AEMPS considera que no existeixen motius que justifiquen l'adopció de mesures cautelars sobre aquest lot, pel que es podrà continuar amb el pla de vacunació previst per a aquestes unitats.

Consulta i descarrega la nota, AQUÍ.

Full 08-09/2021 SVMDO 2019. Sífilis a les Illes Balears, dades definitives (part 1 de 2)

En el tercer informe de l'AEMPS es segueix destacant que no s'ha identificat cap reacció adversa, fins ara desconeguda, que pugui ser motiu de preocupació. 

Fins el 21 de febrer de 2021, s'han administrat a Espanya 3.058.776 dosis de vacunes COVID-19.

Accedeix i descarrega l'informe AQUÍ.

S'alenteix el descens de la incidència d'IRAs en Atenció Primària i continua el descens d'IRAG als hospitals, amb circulació esporàdica de virus de la grip (sense notificacions en aquesta setmana).

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

Continua el descens de la incidència d'IRAs en Atenció Primària i d'IRAG a hospitals, amb circulació esporàdica de virus de la grip tipo B.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

Full 06-07/2021 SVMDO 2019. Sífilis a les Illes Balears. Fonts d'informació i subnotificació (any 2019 i sèrie anual)

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

Disminueix la incidència d'IRAs en Atenció Primària i d'IRAG a hospitals en comparació a la setmana prèvia. Es manté l'absència de virus gripals.

A nivell mundial, magrat un augment en la freqüència de diagnòstics de grip a alguns països, l'activitat gripal es manté en nivells més baixos de l'esperat per a aquesta època de l'any.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

"Full 04-05/2021 SVMDO 2019 Leishmaniasi a les Illes Balears, definitiu"

En el segon informe de l'AEMPS es segueix destacant que no s'ha identificat cap reacció adversa, fins ara desconeguda, que pugui ser motiu de preocupació. 

Fins al 24 de gener de 2021, s'han administrat a Espanya 1.131.805 dosis de vacunes COVID-19.

Accedeix i descarrega l'informe AQUÍ.

A nivell nacional, en aquesta setmana no s'ghan notificat deteccions de virus gripals a partir de mostres sentinella ni no sentinella. Des de l'inici de la temporada s'han notificat 6 deteccions de virus de la grip procedents de mostres no sentinella: 4 virus tipo B i 2 virus tipo A un A(H1N1) pdm09 i un ANS.

En la setmana 04/2021 no s'ha identificat cap VRS entre les 279 mostres analitzades a Andalucía, Aragón, Balears, Castilla la Mancha, Galicia i Murcia. Des de l'inici de la temporada s'han identificat 5 VRS entre les 3.349 mostres analitzades (0,15%).

A nivell mundial, malgrat un augment en la freqüència de diagnòstics de grip a alguns països, l'activitat es manté en nivells més baixos de l'esperat per a aquesta època de l'any.

Consulta i descarrega l'informe complet AQUÍ.

A nivell nacional, s'incrementa la incidència d'Infecció Respiratòria Aguda an Atenció Primària i als hospitals. Es manté l'absència de virus gripals.

A Balears, no s'ha identificat cap VRS.

Informe setmanal SVGE i altres virus respiratoris 2021

L'informe destaca que no s'ha identificat a Espanya o a la Unió Europea cap possible reacció adversa fins ara desconeguda que pugui ser motiu de preocupació. Les més freqüents són: trastorns generals (febre, malestar), sistema nerviós central (cefalea, marejos) i aparat digestiu (nàusees, diarrea).

A data de 12 de gener, s'han vacunat a Espanya 494.799 persones.

Accedeix i descarrega l'informe AQUÍ.

Full 02-03/2021 SVMDO 2019 Legionel·losi a les IB, definitiu (part 2 de 2)

A nivell nacional, s'incrementa la incidència d'Infecció Respiratòria Aguda Greu i es manté l'absència de virus gripals. A Balears, no s'ha identificat cap VRS.

Informe setmanal SVGE i altres virus respiratoris 2020-2021

Full 01/2021 SMVDO. Legionel·losi a les IB, definitiu (part 1 de 2)

Es manté la incidència d'Infecció Respiratòria Aguda a atenció primària, amb absència de virus gripals.

Informe setmanal SVGE i altres virus respiratoris 2020-2021

Full 52/2020 SMVDO. Malalties de declaració obligatòria a les Illes Balears, 2019. Casos importats, dades definitives. Resum de dades

Clica per consultar o descarregar l'informe AQUÍ o accedeix a la web del Ministeri de Sanitat per veure tota la informació al respecte.

Llegeix i/o descarrega el document fent clic AQUÍ.

Full SVMDO 2019. Infecció gonoccòcica a les Illes Balears, any 2019. Dades definitives. (Part 2 de 2)

Llegeix la Nota de l'AEMPS, aquí. 

Consulta i descarrega el document "Notificació d'esdeveniments adversos amb les vacunes enfront a la COVID-19", aquí.

Llegeix i descarrega la nota de la Conselleria fent clic AQUÍ.

Full 48-49/2020. SVMDO 2019. Infecció Gonoccòcica a les Iles Balears (any 2019) Dades definitives (part 1 de 2)

Informe setmanal SVGE i altres virus respiratoris 2020-2021

Full 46-47/2020. SVMDO 2019. Hepatitis B a les Illes Balears (any 2019). Dades definitives.

Full 44-45/2020. SVMDO 2019. Hepatitis A a les Illes Balears (any 2019). Dades definitives

Informe setmanal VGE i altres virus respiratoris 2020-2021

L'objectiu d'aquesta nova normativa està orientat a simplificar els procediments administratius facilitant la recerca independent, obtenir una avaluació més eficient de la qualitat i idoneïtat de cada estudi i actualitzar les garanties de transparència i accès a la informació d'aquests estudis.

Consulta i descarrega el document de l'AEMPS, AQUÍ.

Primeres dades de vigilància de IRAs i IRAG en vàries CCAA. Deteccions centinela de SARS-CoV2 i absència de circulació de virus gripals.

Informe setmanal de Vigilància de la Grip Nacional i altres virus respiratoris 47/2020

Full 42-43/2020. SMVO 2019. Malaltia Meningocòccica a les Illes Balears (any 2019). Resum de dades de laboratori

Informe de vigilància de la Grip a Espanya del Centro Nacional de Epidemiología Instituto de Salud Carlos III

Full 40-41/2020. SMVO 2019. Malaltia Meningocòccica a les Illes Balears (any 2019). Resum de dades. Dades definitives

Les darreres dades indiquen que l'ús de dolutegravir durant el primer trimestre d'embaràs no s'associa a major risc de defectes del tub neural que el que presenten altres medicaments per al tractament de la infecció per VIH.

Per això, s'han eliminat les restriccions i recomanacions establertes anteriorment en relació amb l'ús d'aquest medicamenr durant el primer trimestre d'embaràs.

No obstant, no es pot descartar totalment que tingui aquest risc associat, per la qual cosa s'afegeixen recomanacions en el següent avís de la AEMPS.

Full 38-39 2020 Brots no alimentaris en residències geriàtriques 2005-2019 AN

S'han identificat casos de dany hepàtic, inclosos quadres greus que van requerir trasplantament, en pacients tractats amb fingolimod (Gilenya).

És necessari, per tant, realitzar proves de funció hepàtica, abans, durant i després del tractament.

Davant l'aparició de símptomes de lesió hepàtica s'ha de realitzar determinació d'enzims hepàtiques i bilirrubina. Si es confirma dany hepàtic significatiu s'interromprà el tractament.

En absència de símptomes de lesió hepàtica, davant augments de transaminasas d'almenys 5 vegades el LSN, o d'almenys 3 vegades el LSN associat amb un augment de la bilirubina sèrica, s'haurà d'interrompre el tractament.

És important indicar als pacients que consultin amb el seu metge en cas que apareguin símptomes suggestius de lesió hepàtica durant el tractament.

Consulta i descàrrega l'avís de la AEMPS, AQUÍ.

S'han identificat casos de LMP en pacients amb limfopènia lleu tractats amb Tecfidera, pel que s'han actualitzat les recomanacions de control i prevenció d'aquest risc.

Consulta i descarrega el document d'avís de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AQUÍ.

Full 36-37/2020. Sistema de Vigilància de les Malalties de Declaració Obligatòria a les Illes Balears (any 2019). Dades definitives. Casos autòctons

Ezo 34-35/2019

Ezo 34-35/2020

Full 34-35/2020. Vacunació antimeningocòccica a les Illes Balears. Programes de vacunacions en Salut Pública. Coordinació de vacunes

Ezo 32-33/2020

Ezo 32-33/2020

Full 32-33-2020. SVMDO. Diarrea Infecciosa Aguda a les Illes Balears 2019. Resum de dades definitives

Ezo 30-31/2020

Ezo 30-31/2019

Full 30-31-2020. SVMDO. Diarrea Infecciosa Aguda a les Illes Balears 2019. Canals endèmics

En pacients amb el risc de desenvolupar aquestes reaccions adverses només es prescriuran antibiòtics fluoroquinolònics d'administració sistèmica o inhalada després d'avaluar els riscs potencials enfront als benecicis esperats i una vegada considerades altres opcions terapèutiques.

Llegeix l'avís de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AQUÍ.

La relació benefici-risc d'Esmya es considera desfavorable per a totes les indicacions autoritzades, degut al risc de lesió hepàtica greu.

En base a això, el PRAC ha recomanat revocar l'autorització de comercialització a la Unió Europea.

Accedeix a l'avís de l'AEMPS, AQUÍ.

Ezo 29/2020

Ezo 29/2019

Full 29-2020. Registre de malalties rares de les Illes Balears, període 2010-2017 (part 2 de 2)

Ezo 28/2020

Ezo 28/2019

Full 28-2020. Registre de malalties rares de les Illes Balears, període 2010-2017 (part 1 de 2)

Ezo 27/2020

Ezo 27/2019

Full 27-2020. Covid19, situació IB a 9 de juliol

Ezo 26/2020

Ezo 26/2019

Full 26-2020. SVMDO. Brots de Tuberculosi a les Illes Balears 2005-2019

Per llegir més informació sobre com s'administrarà a partir d'ara aquesta vacuna fes clic AQUÍ.

Davant l'aparició d'algunes publicacions suggerint que el tractament amb antihipertensius del tipus IECA i/o ARAII podria ser un factor de risc de gravetat per a pacients hospitalitzats, infectats amb el COVID-19 o que el tractament amb ARAII podria actuar com a factor de protecció, l'AEMPS recomana:

• Els pacients en tractament amb medicaments d'aquests grups han de continuar amb el tractanebt, sense que actualment estigui justificada una modificació del mateix.
• En els pacients amb infecció per COVID-19 amb símptomes severs o sèpsies, tant els antihipertensius que actuen sobre el sistema renina angiotensina com altre tipus de antihipertensius, han de manejar-se d'acord amb les guies clíniques, tenint en compte la situació hemodinàmica de cada pacient.
• Diversos estudis recents, un d'ells realitzat a Espanya, no observen cap efecte d'aquests medicaments sobre la gravetat de la COVID-19, per la qual cosa es confirma la conclusió anterior de mantenir aquests tractaments (veure la segona part de la nota).

Llegeix i descarrega la nota AQUÍ.

El document recopila els descobriments més rellevants, tant del nombre de reaccions com del tipus de problemàtica associada a cada medicació.

Fes clic AQUÍ per veure l'informe de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Consulta i descarrega el documento AQUÍ.

Es recomana que la reconstitució i administració d'aquests medicaments es faci exclusivament per sanitaris amb experiència en el maneig dels mateixos i seguint estrictament les instruccions per a a seva preparació. Llegeix la nota completa de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AQUÍ.

• A més dels problemes cardíacs descrits anteriorment, s'ha observat que aquesta medicació pot causar (de forma poc freqüent) trastorns neuropsiquiàtrics greus, entre ells, quadres aguts de psicosis i intents de suïcidi. Es recomana extremar la precaució i vigilància de qualsevol canvi de comportament dels pacients tractament amb aquesta medicació.

• Aquests medicaments poden ocasionar trastorns del ritme cardíac, específicament prolongació de l'interval QT. Aquest risc augmenta amb dosi altes i quan s'administra amb altres medicaments que també comparteixen aquest possible risc, com azitromicina.

• No és aconsellable, per tant, la combinació de cloroquina o hidroxicloroquina amb altres medicaments que comparteixen el risc de perllongar l'interval QT de l'ECG, especialment en pacients amb factors de risc d'un interval QT perllongat. En cas de necessitar administrar-ho lo en alguna d'aquestes condicions, es realitzarà una vigilància estreta del pacient.

• Es recomana informar els pacients que comencen el tractament sobre els possibles riscos i símptomes que suggereixen un trastorn del ritme, recomanant-los que consultin amb el metge que els realitza el seguiment en cas que apareguin.

Consulta la nota de l'AEMPS completa i actualitzada a 15 de maig, AQUÍ.

Consulta i descarrega la nota de seguretat de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios fent clic AQUÍ.

Consulta i descarrega l'avís AQUÍ.

• La nova formulació ha començat a comencialitzar-se l'1 d'abril de 2020 i, progressivament, substituirà a l'existent.
• S'espera que a mitjans del mes d'abril els pacients la puguin començar a utilitzar.
• Només afecta als seus excipients: és més estable durant tot el procés de validesa i no conté lactosa.
• Aquest canvi no implica necessàriament haver d'incrementar els controls habituals que es realitzen al pacient, excepte establir una major vigilància en el cas de la població especialment susceptible

Més informació, a la nota de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Llegeix i descarrega el document, AQUÍ.

El seguiment d'una sèrie de recomanacions pot contribuir a l'ús dels medicaments disponibles garantint el maneig de pacients a la UCI en les millors condicions.

Accedeix al document de l'AEMPS i llegeix la informació completa fent clic AQUÍ.

Fes clic AQUÍ per llegir el document de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Consulta i descarrega el document de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AQUI.

Davant l'aparició d'algunes publicacions suggerint que el tractament amb antihipertensius del tipus IECA i/o ARAII podria ser un factor de risc de gravetat per a pacients hospitalitzats infectats amb el COVID-19 o que el tractament amb ARAII podria actuar com a factor de protecció, l'AEMPS recomana:

• Els pacients en tractament amb medicaments d'aquests grups han de continuar amb el tractament, sense que actualment estigui justificada una modificació del mateix.
• En els pacients amb infecció per COVID-19 amb símptomes severs o sepsis, tant els antihipertensius que actuen sobre el sistema renina angiotensina com altre tipus d'antihipertensius, s'han de manejar d'acord amb les guies clíniques, tenint en compte la situació hemodinàmica del pacient. 

Per a més informació, llegeix la nota de l'AEMPS fent clic AQUÍ.

Com a mesura de precaució mentre aquesta nova revisió finalitza, se suspèn la comercialització d'Esmya i se fa arribar als professionals sanitaris les recomanacions detallades a l'avís oficial de l'AEMPS.