Col·legi Oficial d'Infermeria de les Illes Balears

 > PROFESSIÓ

Alertes Sanitàries i Epidemiologia

07/04/2020
06/04/2020

Alerta de seguretat de l'AEMPS sobre Euritox (levotiroxina)

Alerta de seguretat de l´AEMPS sobre Euritox (levotiroxina)
Informació sobre la comercialització de la nova formulació del medicament
  • La nova formulació ha començat a comencialitzar-se l'1 d'abril de 2020 i, progressivament, substituirà a l'existent.
  • S'espera que a mitjans del mes d'abril els pacients la puguin començar a utilitzar.
  • Només afecta als seus excipients: és més estable durant tot el procés de validesa i no conté lactosa.
  • Aquest canvi no implica necessàriament haver d'incrementar els controls habituals que es realitzen al pacient, excepte establir una major vigilància en el cas de la població especialment susceptible

Més informació, a la nota de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

03/04/2020
03/04/2020

Informes de vigilància de la grip, setmana 13/2020

Informes de vigilància de la grip, setmana 13/2020
Del 23 al 29 de març de 2020

Informe de vigilància del grip de la Direcció General de Salut Pública i Participació

Informe de vigilancia de la Gripe en España del Centro Nacional de Epidemiología Instituto de Salud Carlos III

01/04/2020
01/04/2020

Recomanacions de l'AEMPS per a la gestió de medicaments per al maneig de pacients amb malalties en fase terminal o pal·liativa en la situació sanitària actual

Recomanacions de l´AEMPS per a la gestió de medicaments per al maneig de pacients amb malalties en fase terminal o pal·liativa en la situació sanitària actual
L'increment de la demanda dels medicaments utilitzats està provocant problemes de disponibilitat, de manera que l'AEMPS publica una sèrie de recomanacions per garantir el bon maneig, oferint diferents alternatives

Llegeix i descarrega el document, AQUÍ.

30/03/2020
30/03/2020

Recomanacions de l'AEMPS per a la gestió de medicaments d'ús habitual en les unitats de cures intensives

Recomanacions de l´AEMPS per a la gestió de medicaments d´ús habitual en les unitats de cures intensives
L'increment de la demanda dels medicaments utilitzats en unitats de cures intensives està provocant tensions puntuals en el subministrament en algun d'ells.

El seguiment d'una sèrie de recomanacions pot contribuir a l'ús dels medicaments disponibles garantint el maneig de pacients a la UCI en les millors condicions.

Accedeix al document de l'AEMPS i llegeix la informació completa fent clic AQUÍ.

30/03/2020
30/03/2020

Avís de l'AEMPS: tractaments disponibles per al maneig de la infecció respiratòria per SARS-CoV-2

Avís de l´AEMPS: tractaments disponibles per al maneig de la infecció respiratòria per SARS-CoV-2
El Ministerio de Sanidad adverteix que no hi ha evidència que permeti recomanar un tractament específic però analitza diverses de les possibilitats sobre les dades parcials

Fes clic AQUÍ per llegir el document de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

30/03/2020
26/03/2020

Informes de vigilància de la grip, setmana 12/2020

Informes de vigilància de la grip, setmana 12/2020
Del 16 al 22 de març de 2020

Informe de vigilància del grip de la Direcció General de Salut Pública i Participació

Informe de vigilancia de la Gripe en España del Centro Nacional de Epidemiología Instituto de Salud Carlos III

17/03/2020
16/03/2020

L'AEMPS informa que cap dada indica, de moment, que l'ibuprofèn agreugi les infeccions per COVID-19

L´AEMPS informa que cap dada indica, de moment, que l´ibuprofèn agreugi les infeccions per COVID-19
Tot i així, les guies recomanen l'ús de l'paracetamol per al tractament simptomàtic de la febre com a primera alternativa

Consulta i descarrega el document de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AQUI.

17/03/2020
16/03/2020

L'AEMPS informa sobre els Medicaments antihipertensius que actuen sobre el sistema renina angiotensina i infecció per COVID-19

L´AEMPS informa sobre els Medicaments antihipertensius que actuen sobre el sistema renina angiotensina i infecció per COVID-19
L'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios afirma que, fins ara, no hi ha dades clíniques que avalin una major gravetat en l'evolució de la infecció en pacients tractats amb IECA o amb ARAII

Davant l'aparició d'algunes publicacions suggerint que el tractament amb antihipertensius del tipus IECA i/o ARAII podria ser un factor de risc de gravetat per a pacients hospitalitzats infectats amb el COVID-19 o que el tractament amb ARAII podria actuar com a factor de protecció, l'AEMPS recomana:

  • Els pacients en tractament amb medicaments d'aquests grups han de continuar amb el tractament, sense que actualment estigui justificada una modificació del mateix.
  • En els pacients amb infecció per COVID-19 amb símptomes severs o sepsis, tant els antihipertensius que actuen sobre el sistema renina angiotensina com altre tipus d'antihipertensius, s'han de manejar d'acord amb les guies clíniques, tenint en compte la situació hemodinàmica del pacient. 

Per a més informació, llegeix la nota de l'AEMPS fent clic AQUÍ.

18/03/2020
13/03/2020

L'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre la suspensió de la comercialització de l'acetat d'ulipristal (Esmya)

L´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre la suspensió de la comercialització de l´acetat d´ulipristal (Esmya)
S'ha iniciat una nova revisió de l'balanç benefici-risc d'aquest medicament motivada per l'aparició d'un nou cas de fallida hepàtica greu

Com a mesura de precaució mentre aquesta nova revisió finalitza, se suspèn la comercialització d'Esmya i se fa arribar als professionals sanitaris les recomanacions detallades a l'avís oficial de l'AEMPS. 

02/03/2020
25/02/2020

Alerta de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la Domperidona

Alerta de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la Domperidona
Supressió de la indicació en pediatria i recordatori de les contraindicacions en adults i adolescents

Sobre la base dels resultats desfavorables d'un assaig clínic en nins menors de 12 anys, s'ha suprimit la indicació pediàtrica de la domperidona a la UE.

  • Ara, la domperidona només està autoritzada per al seu ús en adults i adolescents de 12 anys d'edat o majors i amb, al manco, 35 kg de pes corporal.
  • Es recomana als professionals sanitaris respectar les condicions d'ús autoritzades per a la domperidona, establertes en la fitxa tècnica. En particular, les contraindicacions d'ús i les precaucions relacionades amb el risc cardiovascular.

Per a més informació, consulta la nota de l'AEMPS.

19/02/2020
18/02/2020

Alerta de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre l'acetat de ciproterona a dosis altes (Androcur®) i risc de meningioma

Alerta de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre l´acetat de ciproterona a dosis altes (Androcur®) i risc de meningioma
Noves restriccions d'ús

Es recomana als professionals sanitaris: 

  • En cas necessari, utilitzar ciproterona monofàrmac a les dosis eficaces més baixes possibles i només quan altres opcions no siguin viables.
  • Vigilar la possible aparició de símptomes indicatius de meningioma en els pacients en tractament.
  • En cas de diagnòstic de meningioma, suspendre permanentment el tractament amb ciproterona en qualsevol de les seves formes.

Per a més informació, consulta la nota de l' AEMPS

29/01/2020
21/01/2020

Alerta de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios: Picato (Ingenol Mebutato)

Alerta de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios: Picato (Ingenol Mebutato)
Suspensió de comercialització com a mesura de precaució mentre finalitza l'avaluació europea en curs

El PRAC se troba actualment avaluant el risc de càncer cutani associat a l'administració de PICATO®. Com a mesura de precaució ha considerat necessari suspendre la comercialització del medicament i establir les següents recomanacions:

  • No iniciar nous tractaments i valorar l'ús d'altres alternatives terapèutiques.
  • Informar detalladament als pacients tractats amb PICATO perquè davant l'aparició de noves lesions cutànies consultin el seu metge.
  • No dispensar aquest medicament i informar els pacients que han d'acudir al seu metge.
  • Els pacients que estiguin utilitzant actualment PICATO han de suspendre la seva aplicació i consultar al seu metge.

Per a més informació, consulta la nota de l'AEMPS

08/01/2020
02/01/2020

Informes de vigilància de la grip, setmana 52/2019

Informes de vigilància de la grip, setmana 52/2019
Del 16 al 22 de desembre de 2019

Informe de vigilància del grip de la Direcció General de Salut Pública i Participació

Informe de vigilancia de la Gripe en España del Centro Nacional de Epidemiología Instituto de Salud Carlos III

08/01/2020
27/12/2019

Informes de vigilància de la grip, setmana 51/2019

Informes de vigilància de la grip, setmana 51/2019
Del 16 al 22 de desembre de 2019

Informe de vigilància del grip de la Direcció General de Salut Pública i Participació

Informe de vigilancia de la Gripe en España del Centro Nacional de Epidemiología Instituto de Salud Carlos III

08/01/2020
19/12/2019

L'AEMPS coordina a nivell estatal la campanya #MedSafetyWeek per concienciar sobre la importància de notificar les sospites de reaccions adverses a medicaments

L´AEMPS coordina a nivell estatal la campanya #MedSafetyWeek per concienciar sobre la importància de notificar les sospites de reaccions adverses a medicaments
L'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios posa el foc aquest any en els pacients polimedicats

Llegeix la notificació de l'AEMPS fent clic AQUÍ.

10/12/2019
09/12/2019

Substitució de la vacuna contra el meningococ C als 12 anys per la vacuna contra el meningococ dels grups ACW

Substitució de la vacuna contra el meningococ C als 12 anys per la vacuna contra el meningococ dels grups ACW
Instrucció de la directora general de Salut Pública i Participació

Consulta i descarrega el document, AQUÍ.

29/11/2019
29/11/2019

Dades nacionals de Interrumpciones Voluntàries de l'Embaràs corresponents a l'any 2018

Dades nacionals de Interrumpciones Voluntàries de l´Embaràs corresponents a l´any 2018
A la web del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social

Accedeix fent clic AQUÍ.

29/11/2019
25/11/2019

Actualització de dades del Pla de Control de Tuberculosi a les Illes Balears

Actualització de dades del Pla de Control de Tuberculosi a les Illes Balears
Inclou les dades definitives des de 1997 a 2018, i els provisionals del 2019

Pots accedir a l'informe fent clic AQUÍ.

12/11/2019
06/11/2019

Alerta de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios amb noves restriccions d'ús per Tofacitinib (Xeljanz)

Alerta de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios amb noves restriccions d´ús per Tofacitinib (Xeljanz)
L'ús d'aquesta medicació s'associa a un increment de risc de tromboembolisme venós en pacients amb factors de risc tromboembòlics i aquest augment de risc és dosi-depenent.

Es recomana:

  • Utilitzar-se amb precaució en pacients amb factors de risc de tromboembolisme venós, independent de la indicació terapèutica.
  • En els pacients de més de 65 anys, el tractament s'ha d'emprar únicament quan no hi hagi altra alternativa.
  • En pacients amb colitis ulcerosa serà necessari aplicar mesures especials (detallades dins del document d'alerta)
  • En pacients amb artritis reumatoide o artritis psiriàsica es recorda no excedir la dosi de 5mg/2 vegades al dia.

Més informació, al document d'alerta adjunt.

 

07/11/2019
06/11/2019

Alerta de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios amb noves restriccions d'ús per alemtuzumab (Lemtrada)

Alerta de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios amb noves restriccions d´ús per alemtuzumab (Lemtrada)
Després de finalitzar l'avaluació europea del balanç benefici-risc d'aquesta medicació, es recomana restringir la indicació, ampliar els casos de contraindicació i establir estrictes mesures de monitorització i seguiment

La revisió va ser motivada per l'aparició de casos greus, alguns d'ells mortals, de reaccions adverses cardiovasculars i altres reaccions greus de mecanisme immunològic.

Per a més informació, llegeix i descarrega l'alerta AQUÍ.

31/10/2019
30/10/2019

Actualització VIH - juliol 2019, grup VIH1 Balears

Actualització VIH - juliol 2019, grup VIH1 Balears
Darrera actualització VIH a Balears

Accedeix al document-resum aquí o a les estadístique completes a la pàgina www.epidemiologia.caib.es, accés al menú esquerre: “Informació Epidemiològica “/ “sida-VIH”

28/10/2019
25/10/2019

Alerta de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Emerade, solució injectable en ploma, degut a un possible defecte de qualitat

Alerta de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Emerade, solució injectable en ploma, degut a un possible defecte de qualitat
L'AEMPS informa que s'han detectat problemes amb el dispositiu de autoinjecció d'adrenalina en algunes unitats d'aquest medicament

Els medicaments afectats són els següents: 

  • Emerade 150 micrograms solució injectable en ploma precarregada EFG (Número de registre: 80146, Codi Nacional: 707616)
  • Emerade 300 micrograms solució injectable en ploma precarregada EFG (Número de registre: 80147, Codi Nacional: 707618) 
  • Emerade 500 micrograms solució injectable en ploma precarregada (Número de registre: 80149, Codi Nacional: 707627) 

El defecte de qualitat observat consisteix en un problema amb el dispositiu de autoinjecció, que provoca que en algunes unitats calgui realitzar una força superior a l'establerta en les especificacions per activar l'administració de la dosi. Com a conseqüència d'això, existeix el risc que no s'administri la dosi.

Per a més informació, llegeix i descarrega l'alerta AQUÍ.

Imatge de Free-Photos, en Pixabay.

24/10/2019
14/10/2019

Fulles setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 40/2019

Fulles setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 40/2019
Inclou el "Full 40-2019. SVMDO 2018. Tos Ferina a les Illes Balears, any 2018. Dades definitives (part 1 de 2)"
24/10/2019
07/10/2019

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 39/2019

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 39/2019
Inclou el "Full 39-2019. SVMDO 2018. Hepatitis A a les Illes Balears, any 2018. Dades definitives"
23/09/2019
23/09/2019

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 37/2019

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 37/2019
Inclou el "Full 37-2019. Malaltia Meningocòccica a les Illes Balears, any 2018. Dades definitives"
17/09/2019
16/09/2019

Alerta de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre l'Ondansetrón

Alerta de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre l´Ondansetrón
L'AEMPS avisa sobre el risc de defectes de tancament orofacials (llavi leporí i paladar fes) després del seu ús durant el primer trimestre d'embaràs

L'Ondansetrón és un agent antiemètic autoritzat per al control de nàusees i vòmits induïts per quimioteràpia i radioteràpia citotòxiques, així com per a la prevenció i tractament de nàusees i vòmits postoperatoris.

Dades procedents de la literatura i la notificació de sospites de reaccions adverses mostren que també es prescriu fora d'indicació autoritzada, per a les nàusees de l'embaràs, però actualment s'ha demostrat que existeis un lleuger augment del risc de defectes de tancament orofacial en fills de mares exposades a ondansetrón durant el primer trimestre de l'embaràs. 

Es recorda als professionals sanitaris:

  • No administrar ondansetrón durant l'embaràs, especialment durant el primer trimestre
  • La necessitat d'informar a totes les pacients en edat fèrtil que vulguin començar o ja es trobin en tractament amb ondansetrón sobre el risc d'aquest tipus de defectes, recomanant l'ús de mesures anticonceptives eficaces.

Per a més informació, llegeix i descarrega l'alerta AQUÍ.

Imatge de Free-Photos, a Pixabay.

17/09/2019
16/09/2019

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 36/2019

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 36/2019
Inclou el "Full 36-2019. Nota sobre vacuna xarampió. Coordinación vacunes Illes Balears"
12/09/2019
03/09/2019

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 34/2019

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 34/2019
Inclou el "Full 34-2019 SVMDO 2018 Legionelosi a les Illes Balears, definitiu (part 1 de 2)"
14/08/2019
12/08/2019

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 31/2019

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 31/2019
Inclou el "Full 31-2019. SVMDO 2018. Sífilis a les Illes Balears, any 2018. Dades definitives (part 2 de 2)"
14/08/2019
10/08/2019

Avís de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre nutrició parenteral en nounats

Avís de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre nutrició parenteral en nounats
Es recomana protegir els productes de la llum per reduir el risc d'efectes adversos greus

L'exposició a la llum de nutricions parenterals que contenen aminoàcids i/o lípids, i en particular si se'ls afegeix vitamines o elements traça, produeix la formació de peròxids i altres productes de degradació que poden donar lloc a reaccions adverses greus en nounats prematurs.

Més informació al document de l'AEMPS adjunt

Imatge de Free-Photos a Pixabay 

14/08/2019
09/08/2019

Avís de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Fingolimod (Gilenya)

Avís de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Fingolimod (Gilenya)
Es contraindica el seu ús en dones embarassades i en aquelles que no facin servir mesures anticonceptives eficaces

Després de la revisió de la informació disponible sobre el risc de malformacions congènites associades a l'ús d'aquest medicament: 

  • Es contraindica el seu ús en l'embaràs i en dones amb capacitat de gestació que no utilitzin mètodes anticonceptius eficaços.
  • Abans de l'inici del tractament en dones amb capacitat de gestació, s'ha de confirmar l'absència d'embaràs i informar a les pacients sobre els riscs i les mesures a adoptar.
  • En cas d'embaràs durant el tractament, aquest s'ha de suspendre, realitzant un seguiment estret de la gestació.

Informació detallada a la nota adjunta.

Imatge de Free-Photos a Pixabay 

19/06/2019
18/06/2019

Informe resum d'IVEs 2018

Informe resum d´IVEs 2018
Inclou informació sobre Interrupcions Voluntàries de l'Embaràs realitzades en centres de Balears i realitzades a dones amb residència a Balears, tant en sanitat pública com privada

Durant l'any passat es van notificar 3.268 IVEs (aproximadament 100 més que el 2017). Continua la moderada tendència a augmentar en els quatre darrer anys, sense arribar al màxim de 2011.

De les IVes a dones residents a Balears, la zona bàsica amb més casos és, per tercer any consecutiu, Emili Darder amb quasi 208. 

Accedeix a l'informe complet fent clic AQUÍ

18/06/2019
17/06/2019

Alerta de seguretat de l'AEMPS sobre Febuxosta

Alerta de seguretat de l´AEMPS sobre Febuxosta
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no recomana el seu ús per a pacients amb gota i antecedents de malaltia cardiovascular

L'assaig clínic CARES, realitzat en pacients amb gota i antecedents de malaltia cardiovascular, mostra un augment significatiu de risc de mortalitat en pacients tractats amb Febuxostat comparatt amb els que han estat tractats amb alopurinol. Per tant, es desaconsella el seu us per a aquestes persones.

Consulta la nota completa AQUÍ.

10/06/2019
07/06/2019

Nota informativa de l'AEMPS sobre la posada en marxa del portal de notificació d'incidents amb productes sanitaris

Nota informativa de l´AEMPS sobre la posada en marxa del portal de notificació d´incidents amb productes sanitaris
L'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios posa a disposició dels professionals sanitaris i dels pacients el portal NotificaPS

Mitjançant NotificaPS es poden notificar els incidents amb productes sanitaris al Sistema de Vigilància de Productes Sanitaris. Es podrà accedir al mateix des de la pàgina web de l'AEMPS.

Accedeix a la nota AQUÍ.

06/06/2019
05/06/2019

Alerta de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el medicament Prolia (Denosumab)

Alerta de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el medicament Prolia (Denosumab)
L'AEMPS avisa sobre el possible risc de fractures vertebrals múltiples després de la suspensió del tractament

El denosumab és un medicament autoritzat per al tractament de l'osteoporosi en dones posmenopàusiques i en homes amb risc elevat de fractures. Degut a la notificació d'alguns casos de fractures després de la suspensió del tractament, es recorda que Prolia únicament s'ha d'utilitzar en pacients amb elevat risc de fractures i es recomana als professionals sanitaris, abans de començar el tractament, considerar aquesta possibilitat.

Quan s'interrompi el tractament s'ha de seguir amb les recomanacions de les guies de pràctica clínica en relació amb l'estratègia terapèutica a seguir, a més de realitzar una estreta vigilància del pacient. Per a més informació, llegeix i descarrega l'alerta AQUÍ.

05/06/2019
04/06/2019

Informació sobre vacunació Meningococ ACWY

Informació sobre vacunació Meningococ ACWY
La DG de Salut Pública i Participació difon diversos documents per solucionar els dubtes sobre les indicacions d'aquesta vacuna

Els documents informatius estan publicats a la web http://vacunes.caib.es però també es poden consultar als següents enllaços: 

29/05/2019
20/05/2019

Alerta de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre anticoagulants orals directes

Alerta de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre anticoagulants orals directes
Els resultats d'un estudi indiquen que l'administració de rivaroxaban incrementa el risc d'esdeveniments trombòtics en pacients amb Síndrome Antifosfolípid i antecedents de trombosi

Aquest risc també podria estar augmentat amb l'ús d'altres anticoagulants orals directes. En conseqüència, no es recomana l'ús d'aquests medicaments en persones amb Síndrome Antifosfolípid i antecedents de trombosi, especialment si són positius als tres anticossos antifosfolípids.

Llegeix i descarrega la nota de la AEMPS

04/06/2019
20/05/2019

Restriccions provisionals de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Tofacitinib (Xeljanz)

Restriccions provisionals de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Tofacitinib (Xeljanz)
Es contradiu l'ús de 10mg 2 vegades al dia en pacients amb alt risc d'embòlia pulmonar

Les dades d'un assaig han mostrat un augment del risc d'embòlia pulmonar i mortalitat global en pacients de 50 anys o majors amb artritis reumatoide  i un factor de risc cardiovascular, tractats amb tofacitinib 10mg dues vegades al dia. Per això, s'ha iniciat una revisió del balanç benefici-risc en les seves indicacions autoritzades.

Llegeix i descarrega la nota completa AQUÍ

09/05/2019
23/04/2019

Document del Comitè Assessor de Vacunes de les Illes Balears sobre la vacunació de rubèola en població adulta

Document del Comitè Assessor de Vacunes de les Illes Balears sobre la vacunació de rubèola en població adulta
L'informe, publicat a l'abril de 2019, analitza la situació segons els resultats dels darrers anys i detalla indicacions, recomanacions i resposta immunitària de la població

Accedeix a l'informe fent clic AQUÍ.

17/04/2019
12/04/2019

Alerta de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Alemtuzumab (Lembrada)

Alerta de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Alemtuzumab (Lembrada)
Restriccions d'ús provisionals per motius de seguretat

A causa de l'aparició de casos greus de reaccions adverses cardiovasculars i de mecanisme immunològic relacionades amb l'ús d'aquest medicament, s'ha iniciat una revisió del balanç benefici-risc en les seves indicacions autoritzades.

Com a mesura temporal mestrestant, s'ha restringit la medicació i es recomana als professionals sanitaris monitorar la perfusió del medicament, abans i durant tot el tractament.

Llegeix i descàrrega l'avís AQUÍ

17/04/2019
10/04/2019

Alerta de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la publicació d'informació de casos de sospites de reaccions adverses a medicaments

Alerta de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la publicació d´informació de casos de sospites de reaccions adverses a medicaments
Informació per a professionals i demés ciutadans

L'AEMPS publica a la seva pàgina web informació sobre aquests casos registrats a la base de dades espanyola de sospites de reaccions adverses a medicaments (FEDRA) des de 1983. L'actualització de les dades es farà trimestralment.

Llegeix i descarrega l'alerta AQUÍ.

05/04/2019
28/03/2019

Alerta de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) sobre les solucions de hidroxietil-Midó (HEA)

Alerta de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) sobre les solucions de hidroxietil-Midó (HEA)
El proper 16 d'abril s'inicia el programa d'accés controlat

A partir d'aquesta data, el subministrament d'aquests medicaments es realitzarà únicament als hospitals i centres sanitaris validats i només podran ser prescrits per metges que hagin realitzat una sessió formativa online.

Llegeix la nota de l'AEMPS completa AQUÍ.

 

twitertwiter facebookfacebook

INFERMERIABALEAR utilitza cookies pròpies o de tercers per millorar els nostres serveis i facilitar-li la navegació en el nostre lloc web. La continuïtat en la navegació per aquest lloc web implicarà el consentiment de l'usuari per a la seva recollida i tractament d'acord amb l'anterior.

Más informaciónX Cerrar