Col·legi Oficial d'Infermeria de les Illes Balears

 > PROFESSIÓ

Alertes Sanitàries i Epidemiologia

08/07/2021
15/07/2021

ACTUALITZACIÓ! La AEMPS informa sobre una nova alerta sanitària: es desaconsella la utilització de Xeljanz (tofacitinib) en pacients majors de 65 anys

ACTUALITZACIÓ! La AEMPS informa sobre una nova alerta sanitària: es desaconsella la utilització de Xeljanz (tofacitinib) en pacients majors de 65 anys
Nou avís del Departament d'Inspecció i Control de Medicaments de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris que actualitza la nota publicada dia 5 de juliol

Xeljanz (tofacitinib): Els pacients majors de 65 anys, pacients fumadors o exfumadors i aquells amb factors de risc cardiovascular addicionals o per al desenvolupament de neoplàsies, no hauran de rebre tractament amb tofacitinib tret que no es pugui utilitzar una altra alternativa terapèutica disponible

Llegeix i descarrega el NOU avís aquí.

14/07/2021
12/07/2021

Vacuna davant la COVID-19 de Janssen i el risc de síndrome de fugida capil·lar (SFC)

Vacuna davant la COVID-19 de Janssen i el risc de síndrome de fugida capil·lar (SFC)
Nova alerta sanitària de dia 12 de juliol

El Departamento de Inspección y Control de Medicamentos, de la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) ha notificat una nova alerta sanitària en relació al risc de síndrome de fugida capil·lar (SFC). La vacuna Janssen contra la COVID-19 està contraiindicada en pacients que han presentat prèviament episodis de SFC.

Nota completa. 

14/07/2021
10/07/2021

Vacunes enfront de la COVID-19: conclusions de l'avaluació del risc de miocarditis/pericarditis

Vacunes enfront de la COVID-19: conclusions de l´avaluació del risc de miocarditis/pericarditis
Alerta sanitària de l'AEMPS de dia 9 juliol

El Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) llança un advertiment. Després de l'avaluació detallada de les dades disponibles, s'ha conclòs que poden aparèixer molt rarament quadres de miocarditis i/o pericarditis després de l'administració de les vacunes de ARNm, Comirnaty (Pfizer) i Spikevax (Moderna).

Nota completa. 

28/07/2021
01/07/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 25/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 25/2021
Del 21 al 27 de juny de 2021

Continua l'augment de les taxes d'IRAs en Atenció Primària. En hospitals s'observa un lleuger increment en les taxes d'IRAG en el grup de 15 a 44 anys. Persisteix l'activitat de VRS, que s'evidencia tant en el sistema de vigilància d'IRAG com en fonts no centinella.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

28/07/2021
28/06/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 24/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 24/2021
Del 14 al 20 de juny de 2021

Tendència a l'estabilització en les taxes d'IRAG en menors de cinc anys. Continua detectant-se activitat de VRS a Espanya, principalment en menors de cinc anys.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

23/07/2021
21/06/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 23/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 23/2021
Del 17 al 13 de juny de 2021

Augmenta l'activitat de VRS a Espanya i persisteix l'increment de les taxes d'Infecció Respiratòria Aguda en menors de cinc anys, tant a Atenció Primària com als hospitals.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

23/07/2021
16/06/2021

Informe de farmacovigilància sobre les Vacunes COVID - Número 6

Informe de farmacovigilància sobre les Vacunes COVID - Número 6
Publicado por l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios el 15 de juny

Després de la revisió de les dades de seguretat disponibles, s'ha establert el següent:

  • Miocarditis/pericarditis: en avaluació la senyal generada després de la notificació de casos de miocarditis i/o pericarditis en relació temporal amb l'administració de les vacunes.
  • COVID-19 Vaccine Moderna: s'incorpora a la fitxa tècnica i al prospecte diarrea i reaccions locals d'aparició retardada com a possibles reaccions adverses. Continuen en estudi els casos de trombocitopènia immune, pendent d'analitzar dades addicionals.
  • Vaxzevria (AstraZeneca): s'ha contraindicat l'administració de la segona dosis de Vaxzevria en persones que hagin patit síndrome de trombosi amb trombocitopènia (STT) després de la primera dosi. A més, s'ha contraindicat l'administració d'aquesta vacuna en persones amb antecedents de síndrome de fugida capil·lar sistèmica (SFCS). El SFCS, urticària i angioedema s'han indentificat com a noves reaccions adverses a la fitxa i al prospecte. Continuen en avaluació les senyals relacionades amb trombocitopènia immune i neuroretinopatia macular aguda.
  • COVID-19 Vaccine Janssen: actualitzada la fitxa tècnica i el prospecte, incloent-hi recomanacions per a una millor identificació dels casos de STT que puguin presentar-se.
23/07/2021
11/06/2021

Actualització de l'AEMPS sobre l'avaluació de miocarditis/pericarditis en les vacunes enfront de la COVID-19

Actualització de l´AEMPS sobre l´avaluació de miocarditis/pericarditis en les vacunes enfront de la COVID-19
En aquest moment, no es pot establir relació causal entre l'aparició de miocarditis/pericarditis i la vacunació. L'avaluació continua en marxa i inclourà noves dades que estaran disponibles pròximament.

Es recomana als professionals sanitaris notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia qualsevol sospita de miocarditis o pericarditis en relació temporal amb l'administració de vacunes.

I, per altra banda, es recomana als ciutadans que acudin al metge, si en els dies següents a rebre la vacuna aparegués dificultat per respirar, palpitacions que puguin acompanyar-se de ritme cardíac irregular i mal al pit, per a una valoració adequada.

Més informació: document adjunt.

23/07/2021
11/06/2021

Alerta de l'AEMPS sobre Vaxzevria (vacuna enfront de la COVID-19 de AstraZeneca) i síndrome de fugida capil·lar sistèmica

Alerta de l´AEMPS sobre Vaxzevria (vacuna enfront de la COVID-19 de AstraZeneca) i síndrome de fugida capil·lar sistèmica
Es contraindica l'administració d'aquesta vacuna en les persones que tinguin antecedents personals d'aquesta síndrome

Els professionals sanitaris han d'estar alerta davant l'aparició de símptomes suggestius de la síndrome de fugida capil·lar sistèmica i indicar a les persones que rebin aquesta vacuna que sol·licitin atenció mèdica urgent en cas que tals símptomes apareguin.

Més informació: document adjunt.

11/06/2021
10/06/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 22/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 22/2021
Del 31 de maig al 6 de juny

Continua l'ascens en les taxes setmanals d'IRAG en nins hospitalitzats menors de cinc anys, amb increment en el nombre de deteccions de VRS en les darreres setmanes.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

23/07/2021
28/05/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 20/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 20/2021
Del 17 al 23 de maig de 2021

Primeres senyals d'un augment de circulació de VRS, junt amb augment en les taxes setmanals d'IRAG en nins hospitalitzats menors de cinc anys.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

23/07/2021
21/05/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 19/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 19/2021
Del 10 al 16 de maig de 2021

Fluctuació en les taxes IRAs en Atenció Primària i descens en les IRAG a hospitals.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

17/06/2021
19/05/2021

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 18-19/2021

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 18-19/2021
Inclou el "Full 18-19/2021. Registre d'incidències ateses pel Servei d'Epidemiologia, any 2020". (inclou taules amb variables més importants"
11/06/2021
17/05/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 18/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 18/2021
Del 3 al 9 de maig de 2021

Fluctuació en les taxes d'IRAs en Atenció Primària i descens en les d'IRAG a hospitals.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

11/05/2021
11/05/2021

Informe de farmacovigilància sobre les Vacunes COVID - Número 5

Informe de farmacovigilància sobre les Vacunes COVID - Número 5
Publicat per l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Després de la revisió de les dades de seguretat disponibles, s'han afegit algunes reaccions adverses a les fitxes tècniques i prospectes de les vacunes Comirnaty (BioNTech/Pfizer), Vaxzevria (AstraZeneca) i COVID-19 Vaccine Janssen.

Més informació, fent clic AQUÍ.

07/06/2021
07/05/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 17/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 17/2021
Del 26 d'abril al 2 de maig de 2021

Descens en les taxes d'IRAs en Atenció Primària i estabilitat en les d'IRAG en hospitals

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

21/05/2021
06/05/2021

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 16-17/2021

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 16-17/2021
Inclou el "Full 16-17/2021. SVMDO 2019. Xarampió a les Illes Balears, any 2019 i dades acumulades. Contexte: Pla d'eradicació"
18/05/2021
03/05/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 16/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 16/2021
Del 19 al 25 d'abril de 2021

Ascens en les taxes d'Ires en Atenció Primària i de IRAG en hospitals.

Consulta i descàrrega l'informe AQUÍ.

18/05/2021
28/04/2021

Recomanacions per al diagnòstic i tractament d'esdeveniments trombòtics després de la vacunació enfront de la COVID-19

Recomanacions per al diagnòstic i tractament d´esdeveniments trombòtics després de la vacunació enfront de la COVID-19
La Federació d'Associacions Científic Mèdiques Espanyoles ha elaborat un informe amb tota la informació per als professionals sanitaris

Accedeix i descarrega l'informe des d'AQUÍ.

18/05/2021
21/04/2021

Vacuna enfront de la COVID-19 de Janssen: conclusions de l'avaluació del risc de trombosi juntament amb trombocitopènia

Vacuna enfront de la COVID-19 de Janssen: conclusions de l´avaluació del risc de trombosi juntament amb trombocitopènia
Conclusions del Comitè per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilància Europeu (PRAC)

Després de l'avaluació de les dades disponibles dels casos notificats a Estats Units, el PRAC ha conclòs el següent:

  • Després de l'administració de la vacuna enfront de la COVID 19 de Janssen poden aparèixer, molt rarament, trombosi en combinació amb trombopènia, com trombosi de sins venosos cerebrals (TSVC), trombosi de venes esplàniques i trombosi arterial.
  • S'han identificat vuit casos, havent-se vacunat a aquell país, fins al 13 d'abril, set milions de persones amb aquesta vacuna.
  • Els casos identificats s'han presentat en persones de menys de 60 anys de edat, majoritàriament dones en les tres setmanes posteriors a l'administració de la vacuna. No s'han identificat factors de risc específics per a la seva aparició.
  • Es recomana a professionals sanitaris i ciutadans vigilar la possible aparició de signes i símptomes de trombosi i trombopènia per al seu diagnòstic i tractament precoç.

Més informació, al document de l'AEMPS adjunt.

18/05/2021
17/04/2021

L'AEMPS informa sobre el cessament de comercialització i utilització de les màscares quirúrgiques tipus IIR amb grafè, fabricades per Shandong Shenquan New Materials Co. Ltd, la Xina.

L´AEMPS informa sobre el cessament de comercialització i utilització de les màscares quirúrgiques tipus IIR amb grafè, fabricades per Shandong Shenquan New Materials Co. Ltd, la Xina.
L'Agència està duent a terme una recerca sobre aquest tema i recomana el cessament de la utilització de màscares quirúrgiques que continguin grafè en la seva composició

Llegeix i descarrega l'informe, AQUÍ.

17/05/2021
14/04/2021

Alerta de seguretat de l'AEMPS sobre la publicació dels estudis observacionals amb medicaments en el Registre Espanyol d'estudis clínics

Alerta de seguretat de l´AEMPS sobre la publicació dels estudis observacionals amb medicaments en el Registre Espanyol d´estudis clínics
L'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha posat a disposició dels promotors d'aquests estudis la plataforma GESTO, que permet registrar aquesta informació, i que es podrà consultar a través de REec.

Consulta l'avís de l'AEMPS fent clic AQUÍ.

27/04/2021
12/04/2021

Alerta de l'AEMPS sobre Esmya (acetat d'ulipristal 5 mg)

Alerta de l´AEMPS sobre Esmya (acetat d´ulipristal 5 mg)
Aixecament de la suspensió de comercialització, amb restriccions en les seves indicacions causa de el risc de dany hepàtic greu

Conclusions:

  •  Aquesta medicació només s'ha d'utilitzar per al tractament intermitent dels símptomes, de moderats a greus, dels miomes uterins, en dones que no hagin assolit la menopàusia, quan l'embolització de tals miomes i/o les opcions de tractament quirúrgic no són adequades o han fracassat.
  • S'ha de moritoritzar la funció hepàtica de les pacients, abans de començar el tractament, durant el mateix i una vegada aquest hagi finalitzat.
  • No s'ha d'iniciar el tractament si els nivells de transaminases són superiors a 2 vegades el límit superior de la normalitat LSN. 
  • Es suspendrà el tractament si els nivells de transaminases són 3 vegades superiors al LSN.
  • S'informarà a les pacients sobre el risc de dany hepàtic, instant-les a interrompre el tractament i que acudeixin al metge en cas de que apareguin signes i símptomes sugestius del mateix. 

Consulta i descarrega la nota, AQUÍ.

09/04/2021
09/04/2021

Informe de farmacovigilància sobre les Vacunes COVID - Número 4

Informe de farmacovigilància sobre les Vacunes COVID - Número 4
Publicat per l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Després de la revisió de les dades de seguretat disponibles, s'ha establert el següent:

  • Comirnaty (BioNtech/Pfizer): pot aparèixer una inflamació més extensa que la zona d'injecció a l'extremitat d'administració de la vacuna. Es troba en estudi la possible aparició d'inflamació en zones de la cara en les quals s'havia aplicat prèviament injeccions de farciment sota la pell (per exemple, d'àcid hialurònic).
  • Vaxzevria (AstraZeneca): no es considera que l'administració d'aquesta vacuna produeixi un augment del risc global d'esdeveniments trombòtics. No obstant, molt rarament s'han presentat casos de trombosi de sins venosos cerebrals que poden acompanyar-se de nivells baixos de plaquetes, que actualment estan en investigació. A més, s'inclouran les reaccions alèrgiques d'anafilaxia i hipersensibilitat com reaccions adverses conegudes a la fitxa tècnica i el prospecte d'aquesta vacuna.
  • Es troba en estudi la potencial relació entre l'aparició de trombocitopènia immune i l'administració de les tres vacunes utilitzades fins el moment (Comirnaty, Vacuna de Moderna i Vaxzevria).

Fins al 21 de març de 2021, s'han administrat a Espanya 6.125.119 dosis de vacunes COVID-19.

Accedeix i descarrega l'informe AQUÍ.

09/04/2021
09/04/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 13/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 13/2021
Del 29 de març al 4 d'abril de 2021

Fluctuació en els indicadors de vigilància d'IRAs en Atenció Primària i ascens de les taxes d'IRAG als hospitals. 

Des de l'inici de la temporada, s'han notificat en tot el país 12 deteccions de virus de la grip procedents de mostres no sentinella: 8 virus tipus B i 4 virus tipus A.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

08/04/2021
08/04/2021

Nota de seguretat de l'AEMPS: Vaxzevria® (vacuna enfront de la COVID-19 d'AstraZeneca): actualització sobre el risc de trombosi

Nota de seguretat de l´AEMPS: Vaxzevria® (vacuna enfront de la COVID-19 d´AstraZeneca): actualització sobre el risc de trombosi
Conclusions del Comitè per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilància Europeu (PRAC)

Després de l'avaluació de les dades disponibles sobre els casos notificats de trombosi després de la vacunació amb Vaxzevria (vacuna enfront de la COVID 19 d'AstraZeneca), el PRAC ha conclòs el següent:

  • Després de l'administració de Vaxzevria, poden aparèixer, molt rarament, trombosi en combinació amb trombopènia, com trombosi de sins venosos cerebrals (TSVC), en abdomen (trombosi de venes plàcniques) i trombosi arterial.
  • Els casos identificats s'han presentat majoritàriament en dones de menys de 60 anys d'edat en les dues setmanes posteriors a l'administració de la vacuna. 
  • No s'han identificat factors de risc específic per a la seva aparició.
  • Es recomana a professionals sanitaris i ciutadans vigilar la possible aparició de signes i símptomes de trombosi i trombocitopènia per al seu diagnòstic i tractament precoç.

Consulta i descarrega el document de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios fent clic AQUÍ.

06/04/2021
06/04/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 11/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 11/2021
Del 15 al 21 de març de 2021

Estabilització de les tases d'incidència d'IRAs a Atenció Primària i d'IRAG a hospitals. 

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

19/04/2021
06/04/2021

Informe setmanal de vigilància d'Infeccions respiratòries agudes greus hospitalitzades IRAGH - Setmana 12

Informe setmanal de vigilància d´Infeccions respiratòries agudes greus hospitalitzades IRAGH - Setmana 12
Del 22 al 28 de març

Estabilització de les tases d'incidència d'IRAs en Atenció Primària i d'IRAG a hospitals. 

En la setmana 12/2021 no es notifica cap detecció de virus de la grip a partir de mostres sentinella i no sentinella.

Consulta i descarrega l'informe, AQUÍ.

24/03/2021
19/03/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 10/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 10/2021
Del 8 al 14 de març de 2021

Discret augment de les tases d'incidència d'IRAG a hospitals, mentre persisteix l'estabilització d'IRAs en Atenció Primària. Pel que fa a la grip, en la setmana 10/2021 no s'ha notificat cap detecció de virus, a partir de mostres sentinella obtingudes. Des de l'inici de la temporada s'ha notificat la detecció de dos virus de la grip, tot dos tipus B. 

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

19/03/2021
18/03/2021

Vacuna enfront de la COVID-19 de AstraZeneca: el Comitè per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilància europeu (PRAC) considera que l'administració de la vacuna no està associada a esdeveniments tromboembòlics

Vacuna enfront de la COVID-19 de AstraZeneca: el Comitè per a l´Avaluació de Riscos en Farmacovigilància europeu (PRAC) considera que l´administració de la vacuna no està associada a esdeveniments tromboembòlics
EL PRAC ha conclòs que el balanç benefici-risc enfront del COVID-19 continua superant el risc de possibles reaccions adverses

Accedeix i descarrega el document de l'AEMPS fent clic AQUÍ.

18/03/2021
18/03/2021

Informació d'interès per a professionals en relació amb els darrers esdeveniments sobre vacunació enfront al SARS-CoV-2 amb la vacuna d'AstraZeneca

Informació d´interès per a professionals en relació amb els darrers esdeveniments sobre vacunació enfront al SARS-CoV-2 amb la vacuna d´AstraZeneca
Document editat pel Ministeri de Sanitat i publicat el 16 de març

A l'informe es detallen els símptomes més freqüents de la trombosi de sins venosos, els signes d'alarma i les proves diagnòstiques recomanades davant la sospita d'un cas. Fes clic AQUÍ per llegir més.

18/03/2021
18/03/2021

Respostes a les preguntes freqüents sobre la suspensió cautelar de la vacunació amb AstraZeneca

Respostes a les preguntes freqüents sobre la suspensió cautelar de la vacunació amb AstraZeneca
Document del Ministeri de Sanitat, dirigit a la població general

Fes clic AQUÍ per consultar i/o descarregar el document.

16/03/2021
16/03/2021

El Ministeri de Sanitat suspèn durant les dues pròximes setmanes la vacunació amb la vacuna enfront de la COVID-19 d'AstraZeneca

El Ministeri de Sanitat suspèn durant les dues pròximes setmanes la vacunació amb la vacuna enfront de la COVID-19 d´AstraZeneca
Els dies 13, 14 i 15 de març s'han rebut algunes notificacions de trombosi venosa cerebral que és necessari estudiar més a fons, ja que són molt poc freqüents en la població general

Encara que el nombre de notificacions és molt baix en relació al nombre de persones que han rebut la vacuna, podria superar el nombre de casos que s'espera en la població general.

No obstant, és necessari analitzar aquests casos per saber si, a més d'haver-hi una relación temporal amb l'administració de la vacuna, hi ha una possible relació causal.

Informació per a professionals: no és necessari prendre altres mesures específiques, excepte considerar aquesta possibilitat en cas de pacients que acudeixin amb cefalea persistent amb dades d'alarma, especialment en persones amb trombocitopènia o factors de risc de trombosi, considerant la realització de proves específiques per explorar el sistema venós.

Més informació, a l'informe de l'AEMPS adjunt.

11/03/2021
11/03/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 09/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 09/2021
De l'1 al 7 de març de 2021

S'alenteix el descens de la incidència d'IRAs en Atenció Primària i continua el descens d'IRAG en hospitals.

En la setmana 09/2021 no es notifiquen deteccions de virus gripals a partir de mostres no sentinella. Des de l'inici de la temporada s'han notificat 11 deteccions de virus de la grip procedents de mostres no sentinella: 7 virus tipus B i 4 virus tipus A.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

11/03/2021
11/03/2021

Alerta de l'AEMPS sobre la immobilització d'un lot de la vacuna d'AstraZeneca contra la COVID-19: l'avaluació preliminar no indica relació amb els esdeveniments notificats

Alerta de l´AEMPS sobre la immobilització d´un lot de la vacuna d´AstraZeneca contra la COVID-19: l´avaluació preliminar no indica relació amb els esdeveniments notificats
Les autoritats sanitàries d'Àustria havien immobilitzat de manera preventiva el lot ABV5300, després de rebre dues notificacions d'esdeveniments adversos greus

En aquest cas no hi ha evidència que la vacuna sigui la causa d'aquests esdeveniments adversos notificats. 

A Espanya no s'ha registrat cap esdeveniment advers del tipus dels notificats a Austria.

L'AEMPS considera que no existeixen motius que justifiquen l'adopció de mesures cautelars sobre aquest lot, pel que es podrà continuar amb el pla de vacunació previst per a aquestes unitats.

Consulta i descarrega la nota, AQUÍ.

10/03/2021
10/03/2021

Informe de farmacovigilància sobre les Vacunes COVID - Número 3

Informe de farmacovigilància sobre les Vacunes COVID - Número 3
Publicat per l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

En el tercer informe de l'AEMPS es segueix destacant que no s'ha identificat cap reacció adversa, fins ara desconeguda, que pugui ser motiu de preocupació. 

Fins el 21 de febrer de 2021, s'han administrat a Espanya 3.058.776 dosis de vacunes COVID-19.

Accedeix i descarrega l'informe AQUÍ.

09/03/2021
08/03/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 08/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 08/2021
Del 22 al 28 de febrer de 2021

S'alenteix el descens de la incidència d'IRAs en Atenció Primària i continua el descens d'IRAG als hospitals, amb circulació esporàdica de virus de la grip (sense notificacions en aquesta setmana).

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

04/03/2021
25/02/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 07/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 07/2021
Del 15 al 21 de febrer de 2021

Continua el descens de la incidència d'IRAs en Atenció Primària i d'IRAG a hospitals, amb circulació esporàdica de virus de la grip tipo B.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

03/03/2021
22/02/2021

Informe d'Interrupcions Voluntàries d'Embaràs (IVES) al 2019, practicades a dones amb residència a Balears

Informe d´Interrupcions Voluntàries d´Embaràs (IVES) al 2019, practicades a dones amb residència a Balears
3.310 IVEs notificades. Pràcticament estabilització respecte al 2018 (3.268)

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

03/03/2021
19/02/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 06/2021

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 06/2021
Del 8 al 14 de febrer de 2021

Disminueix la incidència d'IRAs en Atenció Primària i d'IRAG a hospitals en comparació a la setmana prèvia. Es manté l'absència de virus gripals.

A nivell mundial, magrat un augment en la freqüència de diagnòstics de grip a alguns països, l'activitat gripal es manté en nivells més baixos de l'esperat per a aquesta època de l'any.

Consulta i descarrega l'informe AQUÍ.

12/02/2021
10/02/2021

Informe de farmacovigilància sobre les Vacunes COVID - Número 2

Informe de farmacovigilància sobre les Vacunes COVID - Número 2
Publicat per l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

En el segon informe de l'AEMPS es segueix destacant que no s'ha identificat cap reacció adversa, fins ara desconeguda, que pugui ser motiu de preocupació. 

Fins al 24 de gener de 2021, s'han administrat a Espanya 1.131.805 dosis de vacunes COVID-19.

Accedeix i descarrega l'informe AQUÍ.

16/02/2021
09/02/2021

Informe nacional de vigilància de la grip, setmana 04/2021

Informe nacional de vigilància de la grip, setmana 04/2021
Del 25 al 31 de gener de 2021

A nivell nacional, en aquesta setmana no s'ghan notificat deteccions de virus gripals a partir de mostres sentinella ni no sentinella. Des de l'inici de la temporada s'han notificat 6 deteccions de virus de la grip procedents de mostres no sentinella: 4 virus tipo B i 2 virus tipo A un A(H1N1) pdm09 i un ANS.

En la setmana 04/2021 no s'ha identificat cap VRS entre les 279 mostres analitzades a Andalucía, Aragón, Balears, Castilla la Mancha, Galicia i Murcia. Des de l'inici de la temporada s'han identificat 5 VRS entre les 3.349 mostres analitzades (0,15%).

A nivell mundial, malgrat un augment en la freqüència de diagnòstics de grip a alguns països, l'activitat es manté en nivells més baixos de l'esperat per a aquesta època de l'any.

Consulta i descarrega l'informe complet AQUÍ.

02/02/2021
29/01/2021

Informe nacional de vigilància de la grip, setmana 03/2021

Informe nacional de vigilància de la grip, setmana 03/2021
Del 18 al 24 de gener

A nivell nacional, s'incrementa la incidència d'Infecció Respiratòria Aguda an Atenció Primària i als hospitals. Es manté l'absència de virus gripals.

A Balears, no s'ha identificat cap VRS.

Informe setmanal SVGE i altres virus respiratoris 2021

26/01/2021
26/01/2021

Informe de Farmacovigilància sobre les Vacunes COVID - Número 1

Informe de Farmacovigilància sobre les Vacunes COVID - Número 1
Publicat per l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

L'informe destaca que no s'ha identificat a Espanya o a la Unió Europea cap possible reacció adversa fins ara desconeguda que pugui ser motiu de preocupació. Les més freqüents són: trastorns generals (febre, malestar), sistema nerviós central (cefalea, marejos) i aparat digestiu (nàusees, diarrea).

A data de 12 de gener, s'han vacunat a Espanya 494.799 persones.

Accedeix i descarrega l'informe AQUÍ.

02/02/2021
21/01/2021

Informe nacional de vigilància de la grip, setmana 02/2021

Informe nacional de vigilància de la grip, setmana 02/2021
De l'11 al 17 de gener

A nivell nacional, s'incrementa la incidència d'Infecció Respiratòria Aguda Greu i es manté l'absència de virus gripals. A Balears, no s'ha identificat cap VRS.

Informe setmanal SVGE i altres virus respiratoris 2020-2021

02/02/2021
08/01/2021

Informe nacional de vigilància de la grip, setmana 53/2020

Informe nacional de vigilància de la grip, setmana 53/2020
Del 28 de desembre al 3 de gener

Es manté la incidència d'Infecció Respiratòria Aguda a atenció primària, amb absència de virus gripals.

Informe setmanal SVGE i altres virus respiratoris 2020-2021

15/01/2021
29/12/2020

Publicació de l'informe nacional anual sobre Interrupció Voluntària de l'Embaràs

Publicació de l´informe nacional anual sobre Interrupció Voluntària de l´Embaràs
Dades definitives corresponents a l'any 2019

Clica per consultar o descarregar l'informe AQUÍ o accedeix a la web del Ministeri de Sanitat per veure tota la informació al respecte.

14/01/2021
28/12/2020

Document de l'AEMPS sobre el programa BIFAP per a la vigilància de la seguretat de les vacunes enfront de la COVID-19

Document de l´AEMPS sobre el programa BIFAP per a la vigilància de la seguretat de les vacunes enfront de la COVID-19
Aquest programa participa en diversos projectes europeus com l'ACCES o el "Early-Covid-Vaccine-Monitor"

Llegeix i/o descarrega el document fent clic AQUÍ.

07/01/2021
23/12/2020

Nota de seguretat de l'AEMPS sobre "Vigilància de la seguretat de les vacunes enfront de la COVID-19"

Nota de seguretat de l´AEMPS sobre "Vigilància de la seguretat de les vacunes enfront de la COVID-19"
L'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha elaborat un pla de vigilància de la seguretat de les vacunes per a intensificar les activitats de farmacovigilància

Llegeix la Nota de l'AEMPS, aquí

Consulta i descarrega el document "Notificació d'esdeveniments adversos amb les vacunes enfront a la COVID-19", aquí.

07/01/2021
17/12/2020

Nota informativa NI121/20 sobre la prescripció / dispensació del "test d'autodiagnòstic de COVID-19"

Nota informativa NI121/20 sobre la prescripció / dispensació del "test d´autodiagnòstic de COVID-19"
La Conselleria de Salut i Consum informa que les proves ràpides no estan indicades per a diagnosticar infecció activa per SARS-CoV-2 i demana a les farmàcies que derivin als usuaris al Servei de Salut

Llegeix i descarrega la nota de la Conselleria fent clic AQUÍ.

04/12/2020
27/11/2020

Aprovació del reial decret pel qual es regulen els estudis observacionals amb medicaments

Aprovació del reial decret pel qual es regulen els estudis observacionals amb medicaments
Entrarà en vigor el proper 2 de gener de 2021

L'objectiu d'aquesta nova normativa està orientat a simplificar els procediments administratius facilitant la recerca independent, obtenir una avaluació més eficient de la qualitat i idoneïtat de cada estudi i actualitzar les garanties de transparència i accès a la informació d'aquests estudis.

Consulta i descarrega el document de l'AEMPS, AQUÍ.

04/12/2020
26/11/2020

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 47/2020

Informe nacional de vigilància de la grip i altres virus respiratoris, setmana 47/2020
Del 16 al 22 de novembre de 2020

Primeres dades de vigilància de IRAs i IRAG en vàries CCAA. Deteccions centinela de SARS-CoV2 i absència de circulació de virus gripals.

Informe setmanal de Vigilància de la Grip Nacional i altres virus respiratoris 47/2020

19/11/2020
11/11/2020

Alerta de l'AEMPS sobre Dolutegravir i risc de defectes del tub neural

Alerta de l´AEMPS sobre Dolutegravir i risc de defectes del tub neural
Actualització de la informació sobre el seu ús durant l'embaràs: s'eliminen certes restriccions

Les darreres dades indiquen que l'ús de dolutegravir durant el primer trimestre d'embaràs no s'associa a major risc de defectes del tub neural que el que presenten altres medicaments per al tractament de la infecció per VIH.

Per això, s'han eliminat les restriccions i recomanacions establertes anteriorment en relació amb l'ús d'aquest medicamenr durant el primer trimestre d'embaràs.

No obstant, no es pot descartar totalment que tingui aquest risc associat, per la qual cosa s'afegeixen recomanacions en el següent avís de la AEMPS.

06/11/2020
06/11/2020

Alerta de l'AEMPS sobre Fingolimod (Gilenya)

Alerta de l´AEMPS sobre Fingolimod (Gilenya)
Noves recomanacions per a prevenir el risc de mal hepàtic

S'han identificat casos de dany hepàtic, inclosos quadres greus que van requerir trasplantament, en pacients tractats amb fingolimod (Gilenya).

És necessari, per tant, realitzar proves de funció hepàtica, abans, durant i després del tractament.

Davant l'aparició de símptomes de lesió hepàtica s'ha de realitzar determinació d'enzims hepàtiques i bilirrubina. Si es confirma dany hepàtic significatiu s'interromprà el tractament.

En absència de símptomes de lesió hepàtica, davant augments de transaminasas d'almenys 5 vegades el LSN, o d'almenys 3 vegades el LSN associat amb un augment de la bilirubina sèrica, s'haurà d'interrompre el tractament.

És important indicar als pacients que consultin amb el seu metge en cas que apareguin símptomes suggestius de lesió hepàtica durant el tractament.

Consulta i descàrrega l'avís de la AEMPS, AQUÍ.

06/11/2020
06/11/2020

Alerta de l'AEMPS sobre el Dimetilfumarato (Tecfidera®)

Alerta de l´AEMPS sobre el Dimetilfumarato (Tecfidera®)
Noves recomanacions per a prevenir el risc de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP)

S'han identificat casos de LMP en pacients amb limfopènia lleu tractats amb Tecfidera, pel que s'han actualitzat les recomanacions de control i prevenció d'aquest risc.

Consulta i descarrega el document d'avís de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AQUÍ.

11/11/2020
03/11/2020

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 36-37/2020

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 36-37/2020
Inclou el "Full 36-37/2020. Sistema de Vigilància de les Malalties de Declaració Obligatòria a les Illes Balears (any 2019). Dades definitives. Casos autòctons"
03/11/2020
27/10/2020

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 34-35/2020

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 34-35/2020
Inclou el "Full 34-35/2020. Vacunació antimeningocòccica a les Illes Balears. Programes de vacunacions en Salut Pública. Coordinació de vacunes"
03/11/2020
21/10/2020

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 32-33/2020

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 32-33/2020
Full 32-33-2020. SVMDO. Diarrea Infecciosa Aguda a les Illes Balears 2019. Resum de dades definitives
15/10/2020
13/10/2020

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 30-31/2020

Fulls setmanals de Vigilància Epidemiològica de les Illes Balears. Setmana 30-31/2020
Inclou el "Full 30-31-2020. SVMDO. Diarrea Infecciosa Aguda a les Illes Balears 2019. Canals endèmics"
06/10/2020
06/10/2020

Alerta de la AEMPS sobre les fluoroquinolonas d'ús sistèmic o inhalat

Alerta de la AEMPS sobre les fluoroquinolonas d´ús sistèmic o inhalat
Aquesta medicació pot produir risc d'insuficiència valvular i regurgitació cardíaca

En pacients amb el risc de desenvolupar aquestes reaccions adverses només es prescriuran antibiòtics fluoroquinolònics d'administració sistèmica o inhalada després d'avaluar els riscs potencials enfront als benecicis esperats i una vegada considerades altres opcions terapèutiques.

Llegeix l'avís de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AQUÍ.

09/09/2020
09/09/2020

Alerta sanitària de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Esmya

Alerta sanitària de l´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Esmya
El Comitè per a l'Avaluació de Riscos en Farmacovigilància europeu (PRAC) recomana revocar l'autorització d'aquesta medicació a causa de el risc de dany hepàtic greu

La relació benefici-risc d'Esmya es considera desfavorable per a totes les indicacions autoritzades, degut al risc de lesió hepàtica greu.

En base a això, el PRAC ha recomanat revocar l'autorització de comercialització a la Unió Europea.

Accedeix a l'avís de l'AEMPS, AQUÍ.

08/06/2020
02/06/2020

Instrucció de la directora general de Salut Pública i Participació en relació a la campanya de vacunació contra el meningococ dels grups ACWY a les Illes Balears

Instrucció de la directora general de Salut Pública i Participació en relació a la campanya de vacunació contra el meningococ dels grups ACWY a les Illes Balears
A partir de dia 1 de juny de 2020, i a mesura que la vacuna vagi arribant als centres de vacunació, s’haurà d’administrar una dosis de vacuna contra el meningococ dels grups ACWY, als joves i adolescents nascuts en els anys 2001, 2002 i 2006.

Per llegir més informació sobre com s'administrarà a partir d'ara aquesta vacuna fes clic AQUÍ.

27/05/2020
25/05/2020

Alerta de l'AEMPS sobre medicaments antihipertensius que actuen sobre el sistema renina angiotensina i infecció per COVID-19

Alerta de l´AEMPS sobre medicaments antihipertensius que actuen sobre el sistema renina angiotensina i infecció per COVID-19
Malgrat el que han suggerit algunes publiaciones sobre antihipertensivos del tipus IECA i/o ARAII, existeixen estudis que no observen cap efecte sobre la gravetat de la COVID-19, així que es confirma el manteniment dels tractaments.

Davant l'aparició d'algunes publicacions suggerint que el tractament amb antihipertensius del tipus IECA i/o ARAII podria ser un factor de risc de gravetat per a pacients hospitalitzats, infectats amb el COVID-19 o que el tractament amb ARAII podria actuar com a factor de protecció, l'AEMPS recomana:

  • Els pacients en tractament amb medicaments d'aquests grups han de continuar amb el tractanebt, sense que actualment estigui justificada una modificació del mateix.
  • En els pacients amb infecció per COVID-19 amb símptomes severs o sèpsies, tant els antihipertensius que actuen sobre el sistema renina angiotensina com altre tipus de antihipertensius, han de manejar-se d'acord amb les guies clíniques, tenint en compte la situació hemodinàmica de cada pacient.
  • Diversos estudis recents, un d'ells realitzat a Espanya, no observen cap efecte d'aquests medicaments sobre la gravetat de la COVID-19, per la qual cosa es confirma la conclusió anterior de mantenir aquests tractaments (veure la segona part de la nota).

Llegeix i descarrega la nota AQUÍ.

22/05/2020
22/05/2020

Alerta de seguretat de l'AEMPS sobre sospites de reaccions adverses notificades amb tractaments utilitzats en COVID-19

Alerta de seguretat de l´AEMPS sobre sospites de reaccions adverses notificades amb tractaments utilitzats en COVID-19
Dades de l'1 de març al 3 de maig de 2020

El document recopila els descobriments més rellevants, tant del nombre de reaccions com del tipus de problemàtica associada a cada medicació.

Fes clic AQUÍ per veure l'informe de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

21/05/2020
20/05/2020

Nota de l'AEMPS sobre tractaments disponibles per al maneig de la infecció respiratòria per SARS-CoV-2

Nota de l´AEMPS sobre tractaments disponibles per al maneig de la infecció respiratòria per SARS-CoV-2
El Ministerio de Sanidad ha elaborat un protocol per al maneig i tractament dels afectats per aquesta malaltia i s'actualitza permanentment. Aquest document complementa aquest protocol i actualitza els medicaments disponibles per a la infecció per SARS-CoV-2

Consulta i descarrega el documento AQUÍ.

19/05/2020
19/05/2020

Alerta de seguretat de l'AEMPS sobre errors en la reconstitució i administració dels medicaments amb leuprorelina, d'alliberament prolongat, en el tractament del càncer de pròstata

Alerta de seguretat de l´AEMPS sobre errors en la reconstitució i administració dels medicaments amb leuprorelina, d´alliberament prolongat, en el tractament del càncer de pròstata
S'han notificat casos d'errors, sobretot per a Eligard, que poden provocar l'administració d'una dosi menor del medicament.

Es recomana que la reconstitució i administració d'aquests medicaments es faci exclusivament per sanitaris amb experiència en el maneig dels mateixos i seguint estrictament les instruccions per a a seva preparació. Llegeix la nota completa de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AQUÍ.

23/04/2020
15/05/2020

ACTUALITZACIÓ: Cloroquina / hidroxicloroquina: precaucions i vigilància de possibles reaccions adverses en pacients amb COVID-19

ACTUALITZACIÓ: Cloroquina / hidroxicloroquina: precaucions i vigilància de possibles reaccions adverses en pacients amb COVID-19
Alerta de seguretat de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • A més dels problemes cardíacs descrits anteriorment, s'ha observat que aquesta medicació pot causar (de forma poc freqüent) trastorns neuropsiquiàtrics greus, entre ells, quadres aguts de psicosis i intents de suïcidi. Es recomana extremar la precaució i vigilància de qualsevol canvi de comportament dels pacients tractament amb aquesta medicació.

 

  • Aquests medicaments poden ocasionar trastorns del ritme cardíac, específicament prolongació de l'interval QT. Aquest risc augmenta amb dosi altes i quan s'administra amb altres medicaments que també comparteixen aquest possible risc, com azitromicina.

 

  • No és aconsellable, per tant, la combinació de cloroquina o hidroxicloroquina amb altres medicaments que comparteixen el risc de perllongar l'interval QT de l'ECG, especialment en pacients amb factors de risc d'un interval QT perllongat. En cas de necessitar administrar-ho lo en alguna d'aquestes condicions, es realitzarà una vigilància estreta del pacient.

 

  • Es recomana informar els pacients que comencen el tractament sobre els possibles riscos i símptomes que suggereixen un trastorn del ritme, recomanant-los que consultin amb el metge que els realitza el seguiment en cas que apareguin.

 

Consulta la nota de l'AEMPS completa i actualitzada a 15 de maig, AQUÍ.

15/05/2020
11/05/2020

Alerta de l'AEMPS sobre fluorouracilo, capecitabina, tegafur i flucitosina en pacients amb dèficit de dihidropirimidina deshidrogenasa

Alerta de l´AEMPS sobre fluorouracilo, capecitabina, tegafur i flucitosina en pacients amb dèficit de dihidropirimidina deshidrogenasa
Els pacients tractats amb dihidropirimidines, que tenen deficiència completa o parcial de l'activitat de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD), tenen major risc de reaccions adverses que poden ser molt greus.

Consulta i descarrega la nota de seguretat de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios fent clic AQUÍ.

 

15/05/2020
11/05/2020

Alerta de qualitat: cessament de la utilització i retirada del mercat de les mascaretes quirúrgiques TU RYPO 3/C, 50 VOSTÈS

Alerta de qualitat: cessament de la utilització i retirada del mercat de les mascaretes quirúrgiques TU RYPO 3/C, 50 VOSTÈS
Aquesta decisió és deguda al fet que aquestes mascaretes porten marcat un CE indegut, en ser mascaretes higièniques, destinades a la població civil.

Consulta i descarrega l'avís AQUÍ.

07/04/2020
06/04/2020

Alerta de seguretat de l'AEMPS sobre Euritox (levotiroxina)

Alerta de seguretat de l´AEMPS sobre Euritox (levotiroxina)
Informació sobre la comercialització de la nova formulació del medicament
  • La nova formulació ha començat a comencialitzar-se l'1 d'abril de 2020 i, progressivament, substituirà a l'existent.
  • S'espera que a mitjans del mes d'abril els pacients la puguin començar a utilitzar.
  • Només afecta als seus excipients: és més estable durant tot el procés de validesa i no conté lactosa.
  • Aquest canvi no implica necessàriament haver d'incrementar els controls habituals que es realitzen al pacient, excepte establir una major vigilància en el cas de la població especialment susceptible

Més informació, a la nota de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

01/04/2020
01/04/2020

Recomanacions de l'AEMPS per a la gestió de medicaments per al maneig de pacients amb malalties en fase terminal o pal·liativa en la situació sanitària actual

Recomanacions de l´AEMPS per a la gestió de medicaments per al maneig de pacients amb malalties en fase terminal o pal·liativa en la situació sanitària actual
L'increment de la demanda dels medicaments utilitzats està provocant problemes de disponibilitat, de manera que l'AEMPS publica una sèrie de recomanacions per garantir el bon maneig, oferint diferents alternatives

Llegeix i descarrega el document, AQUÍ.

30/03/2020
30/03/2020

Recomanacions de l'AEMPS per a la gestió de medicaments d'ús habitual en les unitats de cures intensives

Recomanacions de l´AEMPS per a la gestió de medicaments d´ús habitual en les unitats de cures intensives
L'increment de la demanda dels medicaments utilitzats en unitats de cures intensives està provocant tensions puntuals en el subministrament en algun d'ells.

El seguiment d'una sèrie de recomanacions pot contribuir a l'ús dels medicaments disponibles garantint el maneig de pacients a la UCI en les millors condicions.

Accedeix al document de l'AEMPS i llegeix la informació completa fent clic AQUÍ.

30/03/2020
30/03/2020

Avís de l'AEMPS: tractaments disponibles per al maneig de la infecció respiratòria per SARS-CoV-2

Avís de l´AEMPS: tractaments disponibles per al maneig de la infecció respiratòria per SARS-CoV-2
El Ministerio de Sanidad adverteix que no hi ha evidència que permeti recomanar un tractament específic però analitza diverses de les possibilitats sobre les dades parcials

Fes clic AQUÍ per llegir el document de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

17/03/2020
16/03/2020

L'AEMPS informa que cap dada indica, de moment, que l'ibuprofèn agreugi les infeccions per COVID-19

L´AEMPS informa que cap dada indica, de moment, que l´ibuprofèn agreugi les infeccions per COVID-19
Tot i així, les guies recomanen l'ús de l'paracetamol per al tractament simptomàtic de la febre com a primera alternativa

Consulta i descarrega el document de l'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AQUI.

17/03/2020
16/03/2020

L'AEMPS informa sobre els Medicaments antihipertensius que actuen sobre el sistema renina angiotensina i infecció per COVID-19

L´AEMPS informa sobre els Medicaments antihipertensius que actuen sobre el sistema renina angiotensina i infecció per COVID-19
L'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios afirma que, fins ara, no hi ha dades clíniques que avalin una major gravetat en l'evolució de la infecció en pacients tractats amb IECA o amb ARAII

Davant l'aparició d'algunes publicacions suggerint que el tractament amb antihipertensius del tipus IECA i/o ARAII podria ser un factor de risc de gravetat per a pacients hospitalitzats infectats amb el COVID-19 o que el tractament amb ARAII podria actuar com a factor de protecció, l'AEMPS recomana:

  • Els pacients en tractament amb medicaments d'aquests grups han de continuar amb el tractament, sense que actualment estigui justificada una modificació del mateix.
  • En els pacients amb infecció per COVID-19 amb símptomes severs o sepsis, tant els antihipertensius que actuen sobre el sistema renina angiotensina com altre tipus d'antihipertensius, s'han de manejar d'acord amb les guies clíniques, tenint en compte la situació hemodinàmica del pacient. 

Per a més informació, llegeix la nota de l'AEMPS fent clic AQUÍ.

18/03/2020
13/03/2020

L'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre la suspensió de la comercialització de l'acetat d'ulipristal (Esmya)

L´Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre la suspensió de la comercialització de l´acetat d´ulipristal (Esmya)
S'ha iniciat una nova revisió de l'balanç benefici-risc d'aquest medicament motivada per l'aparició d'un nou cas de fallida hepàtica greu

Com a mesura de precaució mentre aquesta nova revisió finalitza, se suspèn la comercialització d'Esmya i se fa arribar als professionals sanitaris les recomanacions detallades a l'avís oficial de l'AEMPS. 

twitertwiter facebookfacebook

Utilitzem cookies pròpies i de tercers per a realitzar l'anàlisi de navegació dels usuaris i millorar els nostres serveis. Si contínues navegant, considerem que acceptes el seu ús. Pots obtenir més informació i configurar les teves preferències AQUÍ.

Más informaciónX Cerrar