Col·legi Oficial d'Infermeria de les Illes Balears

Alertas Sanitarias y Epidemiologia

14/08/2019
12/08/2019

Hojas semanales de Vigilancia Epidemiológica de las Illes Balears. Semana 31/2019

Hojas semanales de Vigilancia Epidemiológica de las Illes Balears. Semana 31/2019
Incluye la "Hoja 31-2019. SVMDO 2018. Sífilis en las Illes Balears, año 2018. Datos definitivos (parte 2 de 2)".
14/08/2019
10/08/2019

Aviso de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre nutrición parenteral en neonatos

Aviso de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre nutrición parenteral en neonatos
Se recomienda proteger los productos de la luz para reducir el riesgo de efectos adversos graves

La exposición a la luz de nutriciones parenterales que contienen aminoácidos y/o lípidos, y en particular si se les añade vitaminas o elementos traza, produce la formación de peróxidos y otros productos de degradación que pueden lugar a reacciones adversas graves en neonatos prematuros.

Más información en el documento de la AEMPS adjunto

Imagen de Free-Photos en Pixabay 

14/08/2019
09/08/2019

Aviso de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Fingolimod (Gilenya)

Aviso de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Fingolimod (Gilenya)
Se contraindica su uso en mujeres embarazadas y en aquellas que no usen medidas anticonceptivas eficaces

Tras la revisión de la información disponible sobre el riesgo de malformaciones congénitas asociadas al uso de este medicamento: 

  • Se contraindica su uso en el embarazo y en mujeres con capacidad de gestación que no utilicen métodos anticonceptivos eficaces.,
  • Antes del inicio del tratamiento en mujeres con capacidad de gestación, se debe confirmar la ausencia de embarazo e informar a las pacientes sobre los riesgos y las medidas a adoptar.
  • En caso de embarazo durante el tratamiento, este debe suspenderse, realizando un seguimiento estrecho de la gestación.

Información detallada en la nota adjunta.

Imagen de Free-Photos en Pixabay 

19/06/2019
18/06/2019

Informe resumen de IVEs 2018

Informe resumen de IVEs 2018
Incluye información sobre Interrupciones Voluntarias del Embarazo realizadas en centros de Baleares y realizadas a mujeres con residencia en Baleares, tanto en sanidad pública como privada

Durante el año pasado se notificaron 3.268 IVEs (aproximadamente 100 más que en el 2017). Continua la moderada tendencia a aumentar en los cuatro últimos años, sin llegar al máximo de 2011.

De las IVes a mujeres residentes en Balears, la zona básica con más casos es, por tercer año consecutivo, Emili Darder con casi 208. 

Accede al informe completo clicando AQUÍ

18/06/2019
17/06/2019

Alerta de seguridad de la AEMPS sobre Febuxosta

Alerta de seguridad de la AEMPS sobre Febuxosta
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no recomienda su uso para pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular

El ensayo clínico CARES, realizado en pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular, muestra un aumento significativo de riesgo de mortalidad en pacientes tratados con Febuxostat comparado con los que han sido tratados con alopurinol. Por lo tanto, se desaconseja su uso para esas personas.

Consulta la nota completa AQUÍ.

10/06/2019
07/06/2019

Nota informativa de la AEMPS sobre la puesta en marcha del portal de notificación de incidentes con productos sanitarios

Nota informativa de la AEMPS sobre la puesta en marcha del portal de notificación de incidentes con productos sanitarios
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios pone a disposición de los profesionales sanitarios y de los pacientes el portal NotificaPS

Mediante NotificaPS se pueden notificar los incidentes con productos sanitarios al Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios. Se podrá acceder al mismo desde la página web de la AEMPS.

Accede a la nota AQUÍ.

06/06/2019
05/06/2019

Alerta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el medicamento Prolia (Denosumab)

Alerta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el medicamento Prolia (Denosumab)
La AEMPS avisa sobre el posible riesgo de fracturas vertebrales múltiples tras la suspensión del tratamiento

El denosumab es un medicamento autorizado para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en varones con riesgo elevado de fracturas. Debido a la notificación de algunos casos de fracturas tras la suspensión del tratamiento, se recuerda que Prolia únicamente se debe utilizar en pacientes con elevado riesgo de fracturas y se recomienda a los profesionales sanitarios, antes de comenzar el tratamiento, considerar esa posibilidad.

Cuando se interrumpa el tratamiento se deben seguir con las recomendaciones de las guías de práctica clínica en relación con la estrategia terapéutica a seguir, además de realizar una estrecha vigilancia del paciente.

Para más información, lee y descarga la alerta AQUÍ.

05/06/2019
04/06/2019

Información sobre vacunación Meningococo ACWY

Información sobre vacunación Meningococo ACWY
La DG de Salut Pública i Participació difunde varios documentos para solventar las dudas sobre las indicaciones de esta vacuna

Los documentos informativos están publicados en la web http://vacunes.caib.es pero también pueden consultarse en los siguientes enlaces: 

29/05/2019
20/05/2019

Alerta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre anticoagulantes orales directos

Alerta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre anticoagulantes orales directos
Los resultados de un estudio indican que la administración de rivaroxaban incrementa el riesgo de evengos trombóticos en pacientes con Síndrome Antifosfolípido y antecedentes de trombosis

Este riesgo también podría estar aumentado con el uso de otros anticoagulantes orales directos. En consecuencia, no se resomienda el uso de esos medicamentos en personas en con Síndrome Antifosfolípido y antecedentes de trombosis, especialmente si son positivos a los tres anticuerpos antifosfolípidos.

Lee y descarga la nota de la AEMPS

04/06/2019
20/05/2019

Restricciones provisionales de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Tofacitinib (Xeljanz)

Restricciones provisionales de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Tofacitinib (Xeljanz)
Se contradice el uso de 10mg 2 veces al día en pacientes con alto riesgo de embolia pulmonar

Los datos de un ensayo han mostrado un aumento del riesgo de embolia pulmonar y mortalidad global en pacientes de 50 años o mayores con artritis reumatoide y al menos un factor de riesgo cardiovascular, tratados con tofacitinib 10mg dos veces al día. Por eso se ha iniciado una revisión del balance beneficio-riesgo en sus indicaciones autorizadas.

Lee y descarga la nota completa AQUÍ

09/05/2019
23/04/2019

Documento del Comitè Assessor de Vacunes de les Illes Balears sobre la vacunación de rubeola en población adulta

Documento del Comitè Assessor de Vacunes de les Illes Balears sobre la vacunación de rubeola en población adulta
El informe, publicado en abril de 2019, analiza la situación según los resultados de los últimos años y detalla indicaciones, recomendaciones y respuesta inmunitaria de la población

Accede al informe clicando AQUÍ.

17/04/2019
12/04/2019

Alerta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Alemtuzumab (Lembrada)

Alerta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Alemtuzumab (Lembrada)
Restricciones de uso provisionales por motivos de seguridad

Debido a la aparición de casos graves de reacciones adversas cardiovasculares y de mecanismo inmunológico relacionadas con el uso de este medicamento, se ha iniciado una revisión del balance beneficio-riesgo en sus indicaciones autorizadas.

Como medida temporal mientras tanto, se ha restringido la medicación y se recomienda a los profesionales sanitarios monitorizar la perfusión del medicamento, antes y durante todo el tratamiento.

Lee y descarga el aviso AQUÍ

17/04/2019
10/04/2019

Alerta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la publicación de información de casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Alerta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la publicación de información de casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos
Información para profesionales sanitarios y demás ciudadanos

La AEMPS publica en su página web información sobre estos casos registrados en la base de datos española de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (FEDRA) desde 1983. La actualización de los datos se realizará trimestralmente.

Lee y descarga la alerta AQUÍ.

05/04/2019
28/03/2019

Alerta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) sobre las soluciones de Hidroxietil-Almidón (HEA)

Alerta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) sobre las soluciones de Hidroxietil-Almidón (HEA)
El próximo 16 de abril se inicia el programa de acceso controlado

A partir de esa fecha, el suministro de estos medicamentos se realizará únicamente a los hospitales y centros sanitarios validados y solo podrán prescribirlos los médicos que hayan realizado una sesión formativa online.

Lee la nota de la AEMPS completa AQUÍ.

 

28/03/2019
26/03/2019

Alerta de seguridad de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

Alerta de seguridad de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS
Uso de Elvitegravir/Cobicistat durante el embarazo: riesgo de fracaso terapéutico y transmisión de la infección VIH de madre a hijo

Un estudio realizado en mujeres embarazadas ha mostrado una menor exposición a elvitegravir y a cobicistat durante el segundo y tercer trimestre del embarazo en comparación con el periodo posparto.Esto podría provocar fracaso virológico y mayor riesgo de transmisión de la infección por VIH al hijo.

Se recomienda: 

  • No iniciar el tratamiento con estos dos medicamentos durante el embarazo.
  • Cambiar a un tratamiento alternativo en caso de embarazo

Más información en el documento de aviso adjunto.

22/03/2019
22/03/2019

Alerta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Alerta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Vitamina D: Casos graves de hipercalcemia por sobredosificación en pacientes adultos y en pediatría

La AEMPS recuerda a los prescriptores: 

  • Seleccionar para cada situación la presentación del medicamento adecuada, asegurándose de que en la receta quedan anotadas con claridad la dosis por toma y la frecuencia de administración.
  • Explicar a los pacientes/padres la pauta de administración y los síntomas derivados de la sobredosis de vitamina D

Descarga el documento de alerta de la AEMPS clicando AQUÍ.

14/02/2019
06/02/2019

Alerta de seguridad de la AEMPS sobre carbimazol y tiamazol

Alerta de seguridad de la AEMPS sobre carbimazol y tiamazol
Se han observado algunos casos de pancreatitis aguda asociada al uso de estos dos fármacos

Estos medicamentos son antitiroideos. La alerta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios nos indica:

  • En caso de pancreatitis, es necesario suspender el tratamiento y no volver a tratar al paciente con estos medicamentos. 
  • Además, hay que evitar en lo posible el uso de carbimazol y tiamazol durante el embarazo. En caso de ser imprescindible, se recomienda utilizar la dosis mínima efectiva y llevar a cabo una estrecha vigilancia materna, fetal y neonatal.
  • Se debe advertir a las mujeres con capacidad de gestación la necesidad de utilizar métodos anticonceptivos durante todo el tratamiento.

Para más información, lee la nota de la AEMPS clicando AQUÍ.

18/12/2018
12/12/2018

Actualización de los datos de SIDA y VIH en Balears a junio de 2018

Actualización de los datos de SIDA y VIH en Balears a junio de 2018
Continua la tendencia global descendiente de la incidencia, aunque en 2017 aumentaron los casos con respecto al año anterior

En los doce meses anteriores al informe se han incorporado 37 nuevos casos. Por islas, Mallorca acumula 2196 casos, las Pitiüses 368 y Menorca, 135. El 78% de los contagiados son hombres.

Accede al informe clicando AQUÍ

12/12/2018
03/12/2018

Información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) sobre las garantías de los productos sanitarios

Información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) sobre las garantías de los productos sanitarios
El documento analiza los diferentes sistemas de vigilancia de las garantías sanitarias en España

Lee en detalle el informe AQUÍ

07/11/2018
31/10/2018

Alerta de seguridad sobre Metamizol y riesgo de agranulocitosis

Alerta de seguridad sobre Metamizol y riesgo de agranulocitosis
Este analgésico y antipirético se comercializa en España desde hace más de 50 años con diferentes nombres comerciales como, por ejemplo, Nolotil

Tras la revisión de los casos notificados en el Sistema Español de Farmacovigilancia, la AEMPS recuerda que los medicamentos que contienen metamizol están sujetos a prescripción y recomienda utilizarlo solamente para tratamientos de corta duración o, en el caso de que sean prolongados, será conveniente realizar controles hematológicos periódicos.

Consulta la nota original de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), clicando AQUÍ.

11/10/2018
11/10/2018

Alerta de seguridad sobre nuevas restricciones de uso para quinolonas y fluoroquinolonas de administración sistémica

Alerta de seguridad sobre nuevas restricciones de uso para quinolonas y fluoroquinolonas de administración sistémica
Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacolivigilancia europeo (PRAC)

Tras la evaluación realizada en el PRAC se ha concluido que las reacciones adversas musculoesqueléticas y del sistema nervioso, incapacitantes, de duración prolongada y potencialmente irreversibles, afectan a todas las quinolonas y fluoroquinolonas, constituyendo un efecto de clase, por lo que se recomienda a los profesionales sanitarios: 

  • no utilizarlos, salvo que otros antibióticos recomendados no puedan emplearse. 
  • indicar a los pacientes que interrumpan el tratamiento en caso de que aparezcan síntomas relacionados con las reacciones adversas descritas.
  • tener presente que los pacientes de edad avanzada, trasplantados o en tratamiento

Lee y descarga el informe de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

10/10/2018
10/10/2018

Alerta de seguridad (Ref.: NIS 13/18)

Alerta de seguridad (Ref.: NIS 13/18)
Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico

La Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia le notifica una nueva alerta de seguridad.

Adjuntamos documentos:

11/10/2018
02/10/2018

Actualización de datos de Tuberculosis en las Illes Balears

Actualización de datos de Tuberculosis en las Illes Balears
El informe incluye los datos contabilizados hasta el 4 de septiembre

En el 2018 ha habido un total de 61 casos de tuberculosis en el territorio balear. 

Clica AQUÍ para acceder al informe.

26/09/2018
26/09/2018

Informe de interrupciones voluntarias de embarazo en 2017 en las Illes Balears

Informe de interrupciones voluntarias de embarazo en 2017 en las Illes Balears
Incluye información sobre IVEs realizadas en centros de Balears y sobre IVEs realizadas a mujeres con residencia en Balears.

Accede al informe clicando AQUÍ

10/09/2018
06/09/2018

Alerta de seguridad en relación a las soluciones de hidroxi-etilalmidón

Alerta de seguridad en relación a las soluciones de hidroxi-etilalmidón
Después de una nueva revisión del balance beneficio-riesgo de este medicamento, se ha decidido mantenerlo comercializado en la Unión Europea bajo un sistema de acceso controlado

Este expansor plasmático coloidal, indicado para el tratamiento de la hipovolemia causada por la hemorragia aguda está contraindicado en algunos casos, como aquellos que padecen insuficiencia renal o sepsis.

La decisión adoptada viene con varias condiciones que se pueden consultar en el documento adjunto, remitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

10/09/2018
06/09/2018

Informe de vigilancia de la gripe, semanas 31-35/2018

Informe de vigilancia de la gripe, semanas 31-35/2018
Informe estatal correspondiente al periodo del 30 de julio al 2 de septiembre de 2018

Más información: clicando AQUÍ

06/08/2018
31/07/2018

Alerta de seguridad sobre ESMYA (Acetato de Ulipristal): restricciones de uso y nuevas medidas adoptadas para minimizar el riesgo de daño hepático

Alerta de seguridad sobre ESMYA (Acetato de Ulipristal): restricciones de uso y nuevas medidas adoptadas para minimizar el riesgo de daño hepático
Este medicamento está indicado para el tratamiento preoperatorio y para el tratamiento intermitente repetido de los síntomas moderados y graves de los miomas uterinos en mujeres adultas en edad fértil

Tras finalizar la evaluación europea sobre el potencial daño hepático asociado al uso de Esmya, se ha considerado necesario: 

  • restringir la indicación
  • añadir nuevas contraindicaciones de uso
  • intensificar el control de la función hepática de las pacientes durante el tratamiento

Para más información, lee la nota de la AEMPS, aquí.

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